多发性骨髓瘤卷II的新代理

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性肿瘤的浆细胞积聚在骨髓,导致骨破坏和骨髓衰竭。它占大约1.8%的血液和固体癌症和略> 15%的血液恶性肿瘤在美国。MM通常是敏感的不同类型的细胞毒性药物,既作为一线治疗和治疗疾病复发。不幸的是,即使反应通常是耐用,如今毫米与当前方法不被认为是可治愈的。

然而,MM存活率已出色地改善由于引入新的代理:患者诊断后2010有较高的新型疗法使用和更好的生存结果与同期相比。最相关的治疗进展在过去的几十年中一直在新的治疗方法的引入,比如immune-modifying代理(萨力多胺和lenalidomide)和蛋白酶体抑制剂(bortezomib),采用有或没有干细胞移植。

此外,在过去的几年里,MM的治疗“工具箱”改善了进一步批准新一代醯亚氨(pomalidomide)单克隆抗体,daratumumab elotuzumab,以及新一代蛋白酶体抑制剂,carfilzomib ixazomib。

与此同时,有越来越多的毫米肿瘤生物学的理解,创造新的药物组合的基本原理和新疗法的发展。发现相关的细胞遗传学异常确认假设MM是一种异质性疾病,这表明risk-adapted疗法和个性化治疗将进一步帮助改善病人的管理。

在这种情况下,我们的想法是评估在新诊断、复发/难治性多发性骨髓瘤和支持性护理,回顾几个治疗的经验,包括老和新颖的特工,为了比较“现实世界”的临床试验结果的经验。

疗效和安全性的数据真实的经历似乎高度可比的主要试验,采用相同的方案在临床不合格标准的极限。这表明这些疗法可以被视为可行的救助治疗选项,有时也在严重病人进行预处理。

此外,小说的时间接受ASCT agents-based感应或reinduction MRD监视和管理支持性护理建议MM的小说代理其他热门话题。我们欢迎提交原始研究、审查、临床试验、假设和理论,和意见的文章。

请注意:手稿组成的生物信息学、计算分析、或预测的公共数据库不伴随着验证(独立临床或病人群体,或生物验证体外或体内,不基于公共数据库)不适合发表在这个杂志。