关于这个研究课题
这个研究课题是第二卷的“利用树突细胞免疫和宽容”的参与社区系列。请参阅体积我在这里
因为他们的身份在70年代中期拉尔夫斯坦曼树突状细胞(dc)已被证明在诱导免疫起着关键作用和宽容。他们的特权本地化、多个受体的表达和成熟和迁移的能力,以应对感染或炎症在一个中央位置连接先天和适应性免疫反应。推进开发新工具和技术,如血细胞计数的飞行时间(CyTOF)和单个细胞RNA序列,DC生物学的许多重要方面和功能详细探讨。通过这种方式,有了更多了解他们的血统规范,在淋巴和non-lymphoid器官移植和复制能力。特定的细胞表面和细胞内标记的识别也使我们对DCs进行分类在不同的子集,包括传统的1型(cDC1s),常规2型(cDC2s)和血浆DCs(髓)等等。代转基因老鼠完全缺乏直流舱,和那些缺乏特定子集(s),提供了见解独特的角色在诱导免疫反应和/或开发周边的宽容。
虽然已经取得了很大进展,但仍然存在许多问题需要解决。例如,DC间的复杂性可以探索更好的直流子集的识别目标治疗应用。DCs的潜在的操作和使用,或者他们的亚型,在接种疫苗在临床试验协议目前正在解决,尤其是癌症患者。探索DCs在复杂的不同的功能设置与免疫和宽容是至关重要的对我们的理解我们的免疫系统如何处理感染和维持体内平衡。这些知识不仅可以提高我们对免疫系统功能的理解,而且在疫苗设计和自身免疫性疾病的治疗。
在本研究课题中,我们欢迎提交原始研究的方法、协议、分类、评论、原子力,角度和临床试验的文章,涉及下列主题的最新进展:
1。直流个体发生。
2。直流子集和调节免疫功能。
3所示。直流和抗原识别受体。
4所示。DC抗原加工机械。
5。DC活化上下文中的感染和/或炎症。
6。直流外围监管宽容。
7所示。直流与T和/或B细胞的相互作用。
8。小鼠模型用于研究树突状细胞生物学和功能。
9。使用树突状细胞疫苗接种战略。
主题编辑声明没有利益冲突的研究课题。
因为他们的身份在70年代中期拉尔夫斯坦曼树突状细胞(dc)已被证明在诱导免疫起着关键作用和宽容。他们的特权本地化、多个受体的表达和成熟和迁移的能力,以应对感染或炎症在一个中央位置连接先天和适应性免疫反应。推进开发新工具和技术,如血细胞计数的飞行时间(CyTOF)和单个细胞RNA序列,DC生物学的许多重要方面和功能详细探讨。通过这种方式,有了更多了解他们的血统规范,在淋巴和non-lymphoid器官移植和复制能力。特定的细胞表面和细胞内标记的识别也使我们对DCs进行分类在不同的子集,包括传统的1型(cDC1s),常规2型(cDC2s)和血浆DCs(髓)等等。代转基因老鼠完全缺乏直流舱,和那些缺乏特定子集(s),提供了见解独特的角色在诱导免疫反应和/或开发周边的宽容。
虽然已经取得了很大进展,但仍然存在许多问题需要解决。例如,DC间的复杂性可以探索更好的直流子集的识别目标治疗应用。DCs的潜在的操作和使用,或者他们的亚型,在接种疫苗在临床试验协议目前正在解决,尤其是癌症患者。探索DCs在复杂的不同的功能设置与免疫和宽容是至关重要的对我们的理解我们的免疫系统如何处理感染和维持体内平衡。这些知识不仅可以提高我们对免疫系统功能的理解,而且在疫苗设计和自身免疫性疾病的治疗。
在本研究课题中,我们欢迎提交原始研究的方法、协议、分类、评论、原子力,角度和临床试验的文章,涉及下列主题的最新进展:
1。直流个体发生。
2。直流子集和调节免疫功能。
3所示。直流和抗原识别受体。
4所示。DC抗原加工机械。
5。DC活化上下文中的感染和/或炎症。
6。直流外围监管宽容。
7所示。直流与T和/或B细胞的相互作用。
8。小鼠模型用于研究树突状细胞生物学和功能。
9。使用树突状细胞疫苗接种战略。
主题编辑声明没有利益冲突的研究课题。
关键字:树突细胞,免疫,免疫耐受
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。