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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年10月25日

急性淋巴细胞白血病(ALL)是一个血液恶性肿瘤来源于B -或T -淋巴祖细胞显示异质性高,影响着全世界25%的儿童和年轻人。一系列的遗传和表观遗传改变与这种疾病,包括N / Fmut、PTEN、JAK2, RAS和KMT2A突变等。这些非蛋白最近,非编码rna基因也被用作预后签名、基于lncRNAs和新颖的治疗方法被提出,circRNAs,小分子核糖核酸,嵌合抗原受体(汽车)t细胞,干细胞,和有针对性的调控的表观遗传机制。预后组合图案已被证明在预测都风平浪静的生存产生重大影响和整体生存的所有高风险患者签名更可能有可怜的结果和癌症复发。这些研究都是基于表达谱和基因组特征识别的分子标记模式可以帮助预测疾病进展的可能性,复发,和对治疗的反应。因此,准确预测的新治疗方法是至关重要的促进更有效的临床实践和个性化的治疗决定。

在本研究课题中,我们旨在促进讨论新兴研究小说的有针对性的策略治疗儿童和年轻人与所有重要的疾病进展和治疗预后影响监测结果。我们欢迎提交预后组合图案的儿科的新疗法,包括但不限于:
-嵌合抗原受体(汽车)t细胞疗法
——干细胞疗法
——遗传和表观遗传因素和治疗
——ncRNAs预后生物标志物和治疗

请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。

关键字:预后组合图案,所有治疗、基因突变、表观遗传,干细胞疗法,CAR-T-cell免疫疗法


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

急性淋巴细胞白血病(ALL)是一个血液恶性肿瘤来源于B -或T -淋巴祖细胞显示异质性高,影响着全世界25%的儿童和年轻人。一系列的遗传和表观遗传改变与这种疾病,包括N / Fmut、PTEN、JAK2, RAS和KMT2A突变等。这些非蛋白最近,非编码rna基因也被用作预后签名、基于lncRNAs和新颖的治疗方法被提出,circRNAs,小分子核糖核酸,嵌合抗原受体(汽车)t细胞,干细胞,和有针对性的调控的表观遗传机制。预后组合图案已被证明在预测都风平浪静的生存产生重大影响和整体生存的所有高风险患者签名更可能有可怜的结果和癌症复发。这些研究都是基于表达谱和基因组特征识别的分子标记模式可以帮助预测疾病进展的可能性,复发,和对治疗的反应。因此,准确预测的新治疗方法是至关重要的促进更有效的临床实践和个性化的治疗决定。

在本研究课题中,我们旨在促进讨论新兴研究小说的有针对性的策略治疗儿童和年轻人与所有重要的疾病进展和治疗预后影响监测结果。我们欢迎提交预后组合图案的儿科的新疗法,包括但不限于:
-嵌合抗原受体(汽车)t细胞疗法
——干细胞疗法
——遗传和表观遗传因素和治疗
——ncRNAs预后生物标志物和治疗

请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。

关键字:预后组合图案,所有治疗、基因突变、表观遗传,干细胞疗法,CAR-T-cell免疫疗法


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