关于这个研究课题
3月结直肠癌宣传月,在肿瘤领域我们要突出了该领域的最新发现和提高对早期诊断的重要性的认识,多学科管理雷竞技rebat和技术创新的支持。
结直肠癌(CRC)是全世界第三大常见的癌症,是最相关的挑战之一现在和未来全球健康,50%的患者受到CRC发展转移。尽管新治疗方法的引入和抗癌药物,大肠癌转移性癌(mCRC)继续预后不佳。
在过去的年里,广泛调查生物标志物可以识别高危病人转移和预测反应疗法深深地影响了mCRC患者的治疗方法。最建立生物标志物mCRC微卫星不稳定性(MSI)或错配修复缺陷(dMMR), HER2放大,RAS / BRAF突变和本位主义。免疫抑制剂检查站(艾多酷)被广泛用于治疗患者微卫星不稳定或不匹配repair-deficient (dMMR) CRC,而病人窝藏BRAFV600E突变从用化疗和免疫治疗药物联合治疗中获益。biomarker-driven病人选择改善的成功治疗反应和mCRC强调了患者的总体生存必须还需要进一步的研究来确定更好的病人个体化治疗的新生物标志物。
mCRC疾病管理的另一个重要的球员是外科干预。外科技术的提高和多通道的治疗已经深刻影响了mCRC短期和长期的结果后手术切除。不幸的是,手术治疗结合化疗是一种有价值的治疗选择只对一小部分患者mCRC放射学可切除的疾病。肝脏手术与诱导化疗可能给的机会改善mCRC患者的5年生存率。然而,肝切除是复杂的,特点是手术后复发的高速率,表明预测的需要患者复发风险和定义个性化的随访和治疗策略。
mCRC诊断和管理是复杂和多学科,本研究课题旨在总结临床应用的进展与mCRC相关的生物标志物及相关个性化治疗,以及最新的改善mCRC患者的手术治疗。
我们欢迎手稿解决但不限于下列主题:
——新手术方法mCRC病人管理
——使用人工智能为mCRC选择外科治疗和临床应用
——新型生物标志物的诊断、治疗和预后的mCRC患者
请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。
结直肠癌(CRC)是全世界第三大常见的癌症,是最相关的挑战之一现在和未来全球健康,50%的患者受到CRC发展转移。尽管新治疗方法的引入和抗癌药物,大肠癌转移性癌(mCRC)继续预后不佳。
在过去的年里,广泛调查生物标志物可以识别高危病人转移和预测反应疗法深深地影响了mCRC患者的治疗方法。最建立生物标志物mCRC微卫星不稳定性(MSI)或错配修复缺陷(dMMR), HER2放大,RAS / BRAF突变和本位主义。免疫抑制剂检查站(艾多酷)被广泛用于治疗患者微卫星不稳定或不匹配repair-deficient (dMMR) CRC,而病人窝藏BRAFV600E突变从用化疗和免疫治疗药物联合治疗中获益。biomarker-driven病人选择改善的成功治疗反应和mCRC强调了患者的总体生存必须还需要进一步的研究来确定更好的病人个体化治疗的新生物标志物。
mCRC疾病管理的另一个重要的球员是外科干预。外科技术的提高和多通道的治疗已经深刻影响了mCRC短期和长期的结果后手术切除。不幸的是,手术治疗结合化疗是一种有价值的治疗选择只对一小部分患者mCRC放射学可切除的疾病。肝脏手术与诱导化疗可能给的机会改善mCRC患者的5年生存率。然而,肝切除是复杂的,特点是手术后复发的高速率,表明预测的需要患者复发风险和定义个性化的随访和治疗策略。
mCRC诊断和管理是复杂和多学科,本研究课题旨在总结临床应用的进展与mCRC相关的生物标志物及相关个性化治疗,以及最新的改善mCRC患者的手术治疗。
我们欢迎手稿解决但不限于下列主题:
——新手术方法mCRC病人管理
——使用人工智能为mCRC选择外科治疗和临床应用
——新型生物标志物的诊断、治疗和预后的mCRC患者
请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。
关键字mCRC:结直肠癌转移,手术、生物标志物、肝切除
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。