男性不育的遗传学和表观遗传学

男性不育与遗传病会计是一种多因素疾病,大约有30%的原因。基因异常可能导致精子发生障碍,有缺陷的精子功能和精子缺陷交付。男性不育的遗传因素可能是染色体或单基因疾病,线粒体DNA突变(mtDNA), Y染色体缺失、印迹障碍、内分泌失调的基因来源。表观基因组的角色在监管和精子发生和精子功能的失调已经得到了越来越多的兴趣与发现异常的DNA甲基化与精液参数和减少不良妊娠结局。此外,非编码小的角色,小分子核糖核酸(microrna)在两种精子形成,精子功能和早期胚胎发展已成为男性不育症的重要生物标志物。表观基因组是适应环境,很可能行为和环境因素包括肥胖和饮食、吸烟和接触化学物质可能是男性不育的重要病因因素。

这个研究课题的目标是促进新兴知识遗传和表观遗传因素和改变如何阻碍精子形成,精子功能和导致男性不育在人类和动物模型。

我们将欢迎提交原始研究,方法,回顾和本文封面文章:
•染色体疾病
•精子特异性的突变基因功能CatSper蛋白等蛋白质,PLCζ
•定性精子发生的干扰,如Macrozoospermia Globozoospermia,出现综合症
•染色体缺失
•线粒体DNA突变
•内分泌遗传缺陷
•在精子发生DNA甲基化的作用,精子的功能
•非编码rna的作用(例如,microrna, lncRNAs,等等)在精子发生和精子功能
•Spermatozoal染色质结构和完整性
•继代表观遗传学
•分子调查等男性不育的全基因组关联研究,PCR扩增,下一代测序