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关于这个研究课题

摘要提交截止日期2023年9月29日
手稿提交截止日期2024年1月26日

基因工程与嵌合抗原的T细胞受体促进免疫细胞对肿瘤细胞的有针对性的激活。鉴于其令人印象深刻的效率,特别是在治疗CD19 + B细胞恶性肿瘤,CAR-T细胞在日常临床实践中成为一个日益重要的支柱。迄今为止,5种不同CAR-T细胞产品已经推出了在美国和欧洲市场。然而,CAR-T细胞中还面临着许多瓶颈翻译其他血液学的恶性肿瘤或实体肿瘤。这些包括如缺乏独特的目标抗原,可怜的车T细胞贩运,当地antigen-escape变异的免疫抑制和发展。除此之外,也正在努力克服一般限制如CAR-T细胞持久性和控制机制的缺乏。

最近的进步CAR-T细胞发展是解决这些问题提供了新的解决方案提高特异性/效率和减少副作用的风险可控适配器等汽车平台,自杀式开关,双车,封闭的汽车和汽车的新型组合疗法与标准疗法如小分子、放疗和/或化疗。

在本研究课题中,我们的目标是收集文章基本和转化研究解决新兴策略来克服目前的障碍CAR-T细胞免疫疗法。该研究课题接受原始研究,方法,回顾和本文临床试验,角度来看,病例报告,简单的研究报告。我们欢迎手稿关注,但不限于以下副标:
•适配器CAR-T细胞
•新汽车免疫细胞(NK、巨噬细胞等)。
•克服免疫抑制肿瘤微环境
•解决干细胞利基
•改善CAR-T细胞贩运和肿瘤浸润
•小说CAR-T细胞疗法的组合和广播- /化疗
•结合CAR-T细胞与其他治疗方法(如小分子、…)
•组合和封闭的目标

手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着强劲的和相关的验证被认为是本节的范围。

关键字汽车:汽车T细胞,适配器,自杀开关,CAR-T细胞疗法相结合,封闭的汽车


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

基因工程与嵌合抗原的T细胞受体促进免疫细胞对肿瘤细胞的有针对性的激活。鉴于其令人印象深刻的效率,特别是在治疗CD19 + B细胞恶性肿瘤,CAR-T细胞在日常临床实践中成为一个日益重要的支柱。迄今为止,5种不同CAR-T细胞产品已经推出了在美国和欧洲市场。然而,CAR-T细胞中还面临着许多瓶颈翻译其他血液学的恶性肿瘤或实体肿瘤。这些包括如缺乏独特的目标抗原,可怜的车T细胞贩运,当地antigen-escape变异的免疫抑制和发展。除此之外,也正在努力克服一般限制如CAR-T细胞持久性和控制机制的缺乏。

最近的进步CAR-T细胞发展是解决这些问题提供了新的解决方案提高特异性/效率和减少副作用的风险可控适配器等汽车平台,自杀式开关,双车,封闭的汽车和汽车的新型组合疗法与标准疗法如小分子、放疗和/或化疗。

在本研究课题中,我们的目标是收集文章基本和转化研究解决新兴策略来克服目前的障碍CAR-T细胞免疫疗法。该研究课题接受原始研究,方法,回顾和本文临床试验,角度来看,病例报告,简单的研究报告。我们欢迎手稿关注,但不限于以下副标:
•适配器CAR-T细胞
•新汽车免疫细胞(NK、巨噬细胞等)。
•克服免疫抑制肿瘤微环境
•解决干细胞利基
•改善CAR-T细胞贩运和肿瘤浸润
•小说CAR-T细胞疗法的组合和广播- /化疗
•结合CAR-T细胞与其他治疗方法(如小分子、…)
•组合和封闭的目标

手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着强劲的和相关的验证被认为是本节的范围。

关键字汽车:汽车T细胞,适配器,自杀开关,CAR-T细胞疗法相结合,封闭的汽车


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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