关于这个研究课题
心血管疾病(CVD),如动脉粥样硬化、心肌梗死和血管老化,是一种疾病,包括心脏或血管。越来越多的证据表明,内皮功能障碍在CAD的发展中扮演着重要角色。内皮功能障碍是指endothelium-dependent受损血管舒张的状态,氧化应激升高,缺乏一氧化氮(NO)的生物利用度,增加内皮间充质转变(EndMT),慢性炎症激活,加重内皮细胞衰老。内皮功能障碍通常发生在没有生产和消费的不平衡,地区丰富的扰流,对炎性因子的敞口。临床试验表明,内皮功能障碍与患有动脉粥样硬化有关,心肌梗死和血管老化。阐明内皮功能障碍的分子机制将为心血管疾病提供精确的治疗策略。
在本研究课题中,我们的目标是集中在细胞和生理机制,病理生理的预防策略,内皮功能障碍在心血管疾病和临床后果,并讨论的互动效应endothelium-dependent血管舒张,氧化应激,没有生物利用度,EndMT,慢性炎症和内皮细胞衰老。此外,我们要总结当前知识内皮dysfunction-mediated心血管疾病的分子机制。审查和原始研究的文章都是受欢迎的。
感兴趣的领域包括但不限于以下方面:
——剪切应力和内皮功能障碍
-氧化应激和内皮功能障碍的生物利用度
——炎症信号(例如NLPR3 inflammasome, TLR4通路和NF-kB)和内皮功能障碍
在内皮功能障碍——EndMT和内皮细胞衰老
——EndMT在动脉粥样硬化、心肌梗死及血管老化
——内皮细胞衰老和内皮功能障碍之间的互动在心血管疾病
——对内皮功能障碍在心血管疾病的药物和非药物治疗
在本研究课题中,我们的目标是集中在细胞和生理机制,病理生理的预防策略,内皮功能障碍在心血管疾病和临床后果,并讨论的互动效应endothelium-dependent血管舒张,氧化应激,没有生物利用度,EndMT,慢性炎症和内皮细胞衰老。此外,我们要总结当前知识内皮dysfunction-mediated心血管疾病的分子机制。审查和原始研究的文章都是受欢迎的。
感兴趣的领域包括但不限于以下方面:
——剪切应力和内皮功能障碍
-氧化应激和内皮功能障碍的生物利用度
——炎症信号(例如NLPR3 inflammasome, TLR4通路和NF-kB)和内皮功能障碍
在内皮功能障碍——EndMT和内皮细胞衰老
——EndMT在动脉粥样硬化、心肌梗死及血管老化
——内皮细胞衰老和内皮功能障碍之间的互动在心血管疾病
——对内皮功能障碍在心血管疾病的药物和非药物治疗
关键字:内皮细胞内皮功能障碍,动脉粥样硬化、心肌梗死血管老化
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。