细胞衰老在心脏病:从底层机制临床翻译

心血管疾病是全球死亡的主要原因。增加年龄是心血管疾病的一个独立危险因素。大量的证据支持随着年龄的衰老细胞积累的心脏衰老的关键驱动因素和导致老年性心血管疾病如动脉粥样硬化和心脏衰竭。然而,一些问题仍有待解决获得进一步了解细胞衰老在心脏病和翻译相关的临床应用发现。(1)细胞衰老的信息在很多常见的心脏疾病,如先天性心脏病,心律失常仍然有限。(2)理解机制,细胞衰老是监管的心是不完整的。(3)虽然发现了一些细胞衰老的标志,没有单一的标记是可靠的检测细胞衰老尤其是体内。此外,postmitotic心肌细胞可能有独特的细胞衰老的特征,如不同的概要文件senescence-associated分泌表型。因此,发现新的细胞衰老标记特别是心脏将推动这一领域。此外,它还有待决定是否有细胞衰老的标志,可作为生物标记分子诊断心脏疾病或心血管预后的预测。 (4) Cellular senescence can be targeted to treat age-related heart disease. However, the feasibility of the therapeutic approaches requires further investigation.

在本研究课题中,我们的目标是创建一个论坛的传播最新的发现关于细胞衰老的角色在心脏病、底层细胞衰老的分子和细胞机制监管的心,和潜在的临床应用发现关于细胞衰老在心脏病的诊断和治疗。

我们欢迎研究文章、评论文章、简短的研究报告和案例报告以下内容但不限于:
——在心脏细胞衰老的角色发展,心脏修复和再生,心脏衰老,和心脏疾病,如先天性心脏病、心律失常,心脏中毒,高血压心脏病、糖尿病心脏病、缺血性心脏病、瓣膜病
两者之间——分子通路和细胞间通信non-cardiomyocyte调节细胞衰老的心
——细胞衰老之间的串扰和自噬等应激反应和细胞死亡在心脏疾病的发展
——新型生物标记细胞衰老和衰老标记可能用作心脏疾病诊断或预后的生物标志物
——疗法治疗心脏病这一目标细胞衰老

关键字:细胞衰老,心脏病,信号转导,生物标志物,疗法

重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。