分子,结构和心室重构在糖尿病心肌病

糖尿病心肌病(DBCM)是一种严重的并发症的糖尿病患者的心肌表现为心室扩张和肥大,心脏舒张功能障碍,减少或保存收缩功能,减少射血分数没有冠状动脉疾病和高血压的患者。其主要症状是广泛的心肌坏死引起的代谢紊乱和微血管病变,导致心脏功能异常,最终发展到心力衰竭、心律失常,甚至心脏性猝死,没有特定的治疗方法是目前可用的。DBCM在糖尿病患者死亡的主要原因,尤其是2型糖尿病患者。心室重构引起的异常功能和各种离子通道的表达,交换机和离子泵的心脏心肌细胞钙稳态失衡的主要原因和DBCM患者的心功能不全。发病机理的深入了解DBCM(特别是心室重构)和治疗策略对应于这种理解将有助于为早期干预在DBCM奠定理论基础和新的治疗方法的发展。



在本研究课题中,我们将讨论DBCM的病理生理机制,特别强调参与心室重构的电生理改变,和钙调节异常DBCM下,微rna,旨在识别小说DBCM临床标志物早期诊断,开发出新的治疗技术来对抗它。



本研究课题认为手稿DBCM的所有方面,包括基本、平移和临床研究。广泛的主题旨在涵盖所有相关的研究,但不限于,研究寻求澄清理解DBCM的进步研究的最新进展,包括,

1)心室重构的作用(尤其是电生理变化)在DBCM的进展。

2)新颖的分子因素和DBCM作为潜在的治疗靶点。

3)临床生物标志物筛选DBCM的早期阶段。

4)Multi-omics方法识别DCM的新因素。

5)小说心血管成像技术对患者的早期诊断和危险分层DBCM。

原始研究、评论、方法、简短的研究报告,评论和意见都欢迎在这个研究课题。糖尿病和心血管疾病的研究强烈建议提交他们的发现。