关于这个研究课题
牙科组织丰富和访问来源的间充质干细胞,如牙髓干细胞(DPSCs)、牙周韧带干细胞(PDLSCs),牙科卵泡细胞(dfc),从人类脱落乳牙干细胞(棚),和干细胞从顶端乳头(SCAP)提供有吸引力的再生疗法的机会。招聘内源性干细胞或介绍体外干细胞在组织工程策略扩大再生牙科的两个主要技术。再生过程是复杂的,是由各种各样的分子介质和通路可能从本地组织发展方面有显著的差异。目前,探索和增加我们的知识这些机制是一个关键的优先级在牙科研究,这将有助于识别关键目标未来牙齿再生的发展策略。
解开这些基本机制不仅有助于改善当前方法更高标准的安全性和有效性,但也提供了潜在的小说在再生牙科治疗靶点。因此,本研究课题旨在提高一系列分子介质的理解,促进或控制牙齿再生强调新途径和挑战,以及潜在的新治疗策略中至关重要的纸浆和再生牙科治疗。
原始研究、评论、方法和观点欢迎和其他相关科目如下:
•分子机制参与任何牙科代/再生的过程(即干细胞增殖、分化、炎症控制,矿化作用,血管生成)
•控制牙齿干细胞的分子机制
•化学方法牙齿再生
•当前牙再生疗法及其局限性,为未来和视角
•转化研究从细胞到组织工程在牙科
解开这些基本机制不仅有助于改善当前方法更高标准的安全性和有效性,但也提供了潜在的小说在再生牙科治疗靶点。因此,本研究课题旨在提高一系列分子介质的理解,促进或控制牙齿再生强调新途径和挑战,以及潜在的新治疗策略中至关重要的纸浆和再生牙科治疗。
原始研究、评论、方法和观点欢迎和其他相关科目如下:
•分子机制参与任何牙科代/再生的过程(即干细胞增殖、分化、炎症控制,矿化作用,血管生成)
•控制牙齿干细胞的分子机制
•化学方法牙齿再生
•当前牙再生疗法及其局限性,为未来和视角
•转化研究从细胞到组织工程在牙科
关键字:分子途径,再生牙科、组织工程、细胞信号、干细胞
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。