关于这个研究课题
细胞的线粒体,称为“强国”,是真核细胞的一个关键特性和生成的大多数细胞能量的形式ATP。独特,线粒体有自己的基因组编码线粒体呼吸链的组成部分。他们还与接收的细胞核核DNA-encoded蛋白质以一种前进的方式和/或发送ATP, Ca2 +, ROS, NAD +原子核由逆行线粒体信号。除了能源生产和细胞信号,线粒体还参与广泛的其他细胞过程,包括质量控制机制、氧化还原系统,细胞增殖,细胞分化,细胞衰老,细胞死亡,基因组不稳定,炎症和免疫反应。
由于线粒体在维持细胞内稳态的关键功能,其动态特性包括生物起源、回收通过聚变和裂变过程,和/或通过mitophagy退化,是适当的细胞和有机体的生理机能的关键。反过来,线粒体功能障碍是一种透彻衰老标志被广泛观察到衰老,代谢疾病,癌症,神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症,肌萎缩性脊髓侧索硬化症,Friedreich共济失调,路易的身体疾病,脊髓性肌萎缩。
最近的研究已经确定了小说概念的线粒体生物探针的分子机制,并考虑如何将这些可能用于临床应用。承诺mitochondria-targeted干预等待进一步的调查和开发,包括mitophagy刺激器像NAD +前体烟酰胺核苷,urolithin以及mitochondria-based生物标志物的发现,线粒体替代疗法(捷运),和一个新颖的方法证明的临床潜力optogenetically操纵线粒体。
本研究主题欢迎原始研究和评论文章对当前和未来的角度理解衰老的线粒体功能障碍和神经退行性疾病,包括潜在的分子和细胞机制,目标和操作线粒体的方法,使用动物模型,和诊断或治疗的发展工具,如生物标志物的临床实践。特别是,我们欢迎提交以下术语:
•目标和方法论的方法操纵线粒体。
•表型和潜在的线粒体功能障碍的分子机制在衰老和神经退行性疾病。
•使用动物模型研究线粒体功能在人类衰老和疾病。
•mitophagy的角色在不同的大脑细胞类型。
•线粒体DNA损伤修复的作用,细胞衰老,氧化应激反应和氧化还原信号。
•线粒体的炎症和免疫功能。
•Mitochondria-associated表观遗传调控。
由于线粒体在维持细胞内稳态的关键功能,其动态特性包括生物起源、回收通过聚变和裂变过程,和/或通过mitophagy退化,是适当的细胞和有机体的生理机能的关键。反过来,线粒体功能障碍是一种透彻衰老标志被广泛观察到衰老,代谢疾病,癌症,神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症,肌萎缩性脊髓侧索硬化症,Friedreich共济失调,路易的身体疾病,脊髓性肌萎缩。
最近的研究已经确定了小说概念的线粒体生物探针的分子机制,并考虑如何将这些可能用于临床应用。承诺mitochondria-targeted干预等待进一步的调查和开发,包括mitophagy刺激器像NAD +前体烟酰胺核苷,urolithin以及mitochondria-based生物标志物的发现,线粒体替代疗法(捷运),和一个新颖的方法证明的临床潜力optogenetically操纵线粒体。
本研究主题欢迎原始研究和评论文章对当前和未来的角度理解衰老的线粒体功能障碍和神经退行性疾病,包括潜在的分子和细胞机制,目标和操作线粒体的方法,使用动物模型,和诊断或治疗的发展工具,如生物标志物的临床实践。特别是,我们欢迎提交以下术语:
•目标和方法论的方法操纵线粒体。
•表型和潜在的线粒体功能障碍的分子机制在衰老和神经退行性疾病。
•使用动物模型研究线粒体功能在人类衰老和疾病。
•mitophagy的角色在不同的大脑细胞类型。
•线粒体DNA损伤修复的作用,细胞衰老,氧化应激反应和氧化还原信号。
•线粒体的炎症和免疫功能。
•Mitochondria-associated表观遗传调控。
关键字:线粒体,线粒体功能障碍,老化、炎症、神经退化,新陈代谢,mitophagy, proteostasis,氧化应激,生物标志物,表观遗传学、免疫、细胞衰老、DNA修复、平移
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。
