听力损失的基因治疗:从机制到临床卷2

本课题为“基因治疗听力损失:从机制到临床”研究课题的第二卷。请看第一卷在这里．

听力损失是人类最常见的感觉障碍，不仅给患者生活带来了很多不便，还会引起各种心理和精神疾病。如何预防和治疗听力损失已成为世界各国的共同问题。耳蜗、听觉神经或听觉中枢的病变可导致声音感知和认知功能受损。一般认为感音神经性听力损失与遗传、药物、感染、疾病、创伤、年龄、环境等多种因素有关。随着对听力疾病发病机制的深入探索和诊疗技术的进步，基因治疗将是未来听力再生的发展方向。

基因疗法通过抑制毛细胞死亡、促进毛细胞再生、调节耳聋基因表达等途径恢复听觉系统功能，为感音神经性听力损失的治疗提供了新的策略。尽管基因治疗听力损失已经取得了很大的进展，但仍然存在许多挑战。因此，通过探索感音神经性听力损失的发病机制，应用新技术、新材料优化基因治疗的效果，恢复听觉功能，将是一个亟待解决的关键科学问题。

本课题旨在促进听觉系统损伤机制的研究和基因治疗的应用。希望借助基因治疗、干细胞、新型生物材料、组织工程等新技术新方法，为感音神经性听力损失的防治提供理论和实验依据，并最终将基础研究成果转化为临床应用。主要征集范围为耳蜗和听觉中枢系统损伤机制研究、感音神经性听力损失领域的基因治疗、内耳干细胞、生物新材料、组织工程等开发新技术和新方法。在文章类型上，既欢迎关于耳聋发病机制的Original Research文章，也欢迎关于感音神经性听力损失基因治疗领域新技术新方法的Research和Review文章。

关键字:内耳、毛细胞、退化、毛细胞再生、听觉中枢、基因治疗

重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内，如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段，Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。