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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年7月17日

病毒感染是一个持续的病毒和宿主之间的战斗,特别是host-encoded依赖开发促进病毒的因素之间的平衡增长,控制感染和免疫和炎症反应。在这种情况下,宿主先天免疫反应是……

病毒感染是一个持续的病毒和宿主之间的战斗,特别是host-encoded依赖开发促进病毒的因素之间的平衡增长,控制感染和免疫和炎症反应。在这种情况下,宿主先天免疫反应是对病毒感染的第一道防线,其为病原体的直接识别的分子模式(pamp)由不同的模式识别受体(PRRs)导致抗病毒的感应状态涉及生产干扰素(ifn)和以下upregulation数以百计的干扰素刺激基因与不同的抗病毒特性(isg)。另一方面,为了应对这些机制,并建立高效的感染,许多病毒已经开发出不同的机制来逃避这种抗病毒反应通过瞄准先天免疫应答的不同部分。

识别先天免疫反应的病毒感染的分子机制是根本照亮点病毒漏洞,可以帮助指导新型抗病毒的开发策略。此外,破译所有不同的抗病毒的作用和影响传感器、信号通路如何,何时何地先天免疫系统检测和响应病毒感染提供了一个独特的机会来促进我们了解病毒宿主的免疫反应,先天免疫逃避机制和未来的治疗策略的发展不同的病毒性疾病。

本研究课题旨在吸引注意新的新进展的分子机制的理解,调节对病毒感染宿主先天免疫反应。我们欢迎所有类型的手稿,包括评论、原始研究的文章,方法,短通信、病例报告和意见。话题可能包括(但不限于):

——先天免疫传感的病毒感染

——病毒逃避干扰素系统的策略

-干扰素刺激基因(isg)与抗病毒活性

——干扰素反应病毒感染的作用

关键字:病毒学、先天免疫、抗病毒、免疫、干扰素、病毒传感、限制因素、isg,干扰素刺激基因,病毒


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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