关于这个研究课题
子宫内膜异位症发病症状和诊断之间的延迟是平均7年,部分原因在于明确的侵袭性的诊断,手术内膜异位损伤的可视化。虽然大量研究调查诊断子宫内膜异位症的非侵入性的方法,没有产生一个有效的诊断工具有足够的敏感性和特异性,以取代或为腹腔镜手术诊断。这可能是由于缺乏整合信息异质性在病人症状,子宫内膜异位病变类型和子宫内膜异位的风险因素量化的生物标记开发诊断工具。一旦确诊为子宫内膜异位患者,常规治疗包括使用激素药物来抑制排卵和内膜异位损伤手术切除。然而,大约有一半的子宫内膜异位症患者将接受第二个endometriosis-related手术后7年内他们最初的手术,由于endometriosis-associated症状的复发或持久性。目前,不存在任何生物标记或算法确定哪些子宫内膜异位症患者会出现复发症状,不会。
对于这个研究课题,我们想解决生物标记的合并以及信息参与者特征为(1)子宫内膜异位症诊断和模型(2)子宫内膜异位症患者对治疗的反应。生物标志物可以测量任何相关来源包括血液、唾液、尿液,并能结合各种生物标记类型,例如,基因组学、代谢组学、炎症和氧化应激。信息参与者特点概要文件可以包括症状、年龄在演讲中,人体测量特征,行为因素,小说和其他已知或潜在的相关特征。总体目标是创建一个收集铺平了道路前进的手稿发现算法,将临床用于子宫内膜异位症诊断和预测算法对不同类型的endometriosis-associated治疗。
手稿提交这个研究课题可以针对临床护理提供者,与子宫内膜异位患者在不同阶段旅程,和人口和基本的科学家和生物医学工程师尝试他们的专业知识应用于预测提前发现子宫内膜异位症的诊断和治疗。在这些手稿,这将是重要的清晰的关联是否报告或建议的方法推断诊断或治疗反应在所有患有子宫内膜异位症,子宫内膜异位或群体的人如只有痛经或只有那些与耐药无环骨盆疼痛或病变。
对于这个研究课题,我们想解决生物标记的合并以及信息参与者特征为(1)子宫内膜异位症诊断和模型(2)子宫内膜异位症患者对治疗的反应。生物标志物可以测量任何相关来源包括血液、唾液、尿液,并能结合各种生物标记类型,例如,基因组学、代谢组学、炎症和氧化应激。信息参与者特点概要文件可以包括症状、年龄在演讲中,人体测量特征,行为因素,小说和其他已知或潜在的相关特征。总体目标是创建一个收集铺平了道路前进的手稿发现算法,将临床用于子宫内膜异位症诊断和预测算法对不同类型的endometriosis-associated治疗。
手稿提交这个研究课题可以针对临床护理提供者,与子宫内膜异位患者在不同阶段旅程,和人口和基本的科学家和生物医学工程师尝试他们的专业知识应用于预测提前发现子宫内膜异位症的诊断和治疗。在这些手稿,这将是重要的清晰的关联是否报告或建议的方法推断诊断或治疗反应在所有患有子宫内膜异位症,子宫内膜异位或群体的人如只有痛经或只有那些与耐药无环骨盆疼痛或病变。
关键字:子宫内膜异位症,诊断,生物标志物,表型,痛苦,生活质量
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。