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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年10月06

自然杀伤(NK)细胞溶细胞的免疫细胞有破坏肿瘤细胞的能力,没有以前的抗原表达,使其核心球员肿瘤监测。此外,NK细胞形状肿瘤免疫与其他免疫细胞通过他们的相声。因此,NK细胞潜力的癌症免疫疗法。然而,肿瘤微环境(时间)为NK细胞响应提出了严峻的挑战,包括免疫抑制和信息交互,代谢物,和营养可用性和物理障碍。因此,清楚地了解监管和NK细胞活性的时间是至关重要的,以移动NK细胞癌症免疫疗法的一线治疗。

在血液癌症患者的first-in-human CAR-NK细胞试验证实的效力和安全性采用NK细胞对癌症治疗,重振。除了收养,NK cell-targeted疗法如multi-specific衔接器现在有前途的战略。此外,针对肿瘤和时间本身为antitumoral免疫细胞提供一个更适宜居住的环境现在越来越吸引了注意力。因此,NK细胞癌症免疫疗法的承诺比以往任何时候都更相关。因此,将这些新想法转换成可操作的策略可能会导致新一代的NK-cell-based免疫疗法对实体肿瘤。

本研究课题的目的是提供一个全面的概述当前试验和迫切问题的见解NK细胞功能障碍和衰竭的时间和策略来克服这些障碍。这些知识将是至关重要的促进NK细胞的临床背景下,特别是固体肿瘤,通过租船通过药物或内源性NK细胞工程持续和装甲NK细胞过继管理。

我们欢迎贡献作为原始研究或评估基本围绕以下主题,平移,和临床设置:
- NK细胞抑制机制和逃税碰头,介导肿瘤细胞直接或环境(f)的演员。
——分析NK细胞的时间。
-过继治疗(工程)NK细胞功能的时间。
——直接NK cell-targeted疗法增强NK细胞原位。
租船——间接原位NK细胞的靶向肿瘤或碰头。
——实验模型模拟的时间去研究NK细胞在肿瘤病理生理环境。

手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着强劲的和相关的验证(临床队列或生物验证体外或体内)超出了这个主题的范围。

关键字:自然杀伤细胞,肿瘤微环境,实验模型、癌症、NK细胞疗法、免疫抑制、免疫逃避


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

自然杀伤(NK)细胞溶细胞的免疫细胞有破坏肿瘤细胞的能力,没有以前的抗原表达,使其核心球员肿瘤监测。此外,NK细胞形状肿瘤免疫与其他免疫细胞通过他们的相声。因此,NK细胞潜力的癌症免疫疗法。然而,肿瘤微环境(时间)为NK细胞响应提出了严峻的挑战,包括免疫抑制和信息交互,代谢物,和营养可用性和物理障碍。因此,清楚地了解监管和NK细胞活性的时间是至关重要的,以移动NK细胞癌症免疫疗法的一线治疗。

在血液癌症患者的first-in-human CAR-NK细胞试验证实的效力和安全性采用NK细胞对癌症治疗,重振。除了收养,NK cell-targeted疗法如multi-specific衔接器现在有前途的战略。此外,针对肿瘤和时间本身为antitumoral免疫细胞提供一个更适宜居住的环境现在越来越吸引了注意力。因此,NK细胞癌症免疫疗法的承诺比以往任何时候都更相关。因此,将这些新想法转换成可操作的策略可能会导致新一代的NK-cell-based免疫疗法对实体肿瘤。

本研究课题的目的是提供一个全面的概述当前试验和迫切问题的见解NK细胞功能障碍和衰竭的时间和策略来克服这些障碍。这些知识将是至关重要的促进NK细胞的临床背景下,特别是固体肿瘤,通过租船通过药物或内源性NK细胞工程持续和装甲NK细胞过继管理。

我们欢迎贡献作为原始研究或评估基本围绕以下主题,平移,和临床设置:
- NK细胞抑制机制和逃税碰头,介导肿瘤细胞直接或环境(f)的演员。
——分析NK细胞的时间。
-过继治疗(工程)NK细胞功能的时间。
——直接NK cell-targeted疗法增强NK细胞原位。
租船——间接原位NK细胞的靶向肿瘤或碰头。
——实验模型模拟的时间去研究NK细胞在肿瘤病理生理环境。

手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着强劲的和相关的验证(临床队列或生物验证体外或体内)超出了这个主题的范围。

关键字:自然杀伤细胞,肿瘤微环境,实验模型、癌症、NK细胞疗法、免疫抑制、免疫逃避


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