表观遗传和遗传机制心血管疾病和神经发育障碍

心血管疾病(CVD)和神经发育障碍(NDD)都是常见疾病,严重影响人类的健康。心血管疾病是指广泛的疾病包括疾病影响血管、心肌、心的电路,和先天性心脏病。ndd条件影响大脑发育和功能,主要表现为认知的障碍,沟通,和运动技能。虽然心脏和大脑发展在空间上不同的地区,他们拥有类似的遗传因素和分子途径为一个精确的发展轨迹是至关重要的。实际上,先天性心血管疾病的风险更高的幸存者NDD,和whole-exome排序显示明显的重叠高风险先天性心血管疾病和NDD遗传变异。心血管疾病和NDD临床表现是异构的,病因是复杂的。阐明潜在的致病机制有利于揭幕病理生理学和发现新的治疗目标。

DNA测序技术的进步促使疾病的新的致病基因的识别。早期和成熟的环境之间的不匹配可能会导致不适当的表观遗传变异和基因表达模式增加后续对心血管疾病的易感性和NDD。然而,仍然有遗传和表观遗传病理生理学的知识空白此类疾病的发展。全面了解一个人的基因构成不能肯定地预测发病,进展,或疾病的严重性。疾病发展的“初始条件之间的相互作用,编码的基因型,暴露环境代理被时间和空间索引。进展的遗传变异和表观遗传修饰的理解和他们的角色在CVD和NDD将为破译疾病病因提供了深刻的见解。

因此,当前研究课题的目的是整理文章潜在的心血管疾病和NDD遗传和表观遗传机制。我们鼓励有兴趣的调查人员提交评论文章和原始研究基于细胞模型,动物模型和人类样本旨在促进遗传和表观遗传病因的研究进展潜在心血管疾病和NDD。

•遗传和环境因素之间的相互作用对心血管疾病和神经发育障碍。

•识别新致病基因和变异,以及表观遗传修饰潜在的心血管疾病和神经发育障碍。

•遗传心血管疾病的分子机制和神经发育障碍。

•表观遗传机制的治疗治疗心血管疾病和神经发育障碍。

•表观遗传治疗心血管疾病和神经发育障碍的目标。