癌症研究使用CRISPR功能基因组学技术的进步

尽管许多癌症是可以治疗与化疗和靶向药物,病人经常随着时间的推移产生耐药性导致疾病复发和预后不良。基本功能的理解基因和潜在的肿瘤生物学机制可能会导致新的生物标志物,药物组合,或特定的疗法。最近开发的高吞吐量CRISPR-based技术在功能基因组学方法可以帮助分析肿瘤发生机制,肿瘤进展,抗癌药物的目标发现,和理解抗癌药物耐药性的分子机制。

CRISPR基因组编辑可能会引起癌症治疗小说类。实现这一目标不仅需要技术的特性的优化也交付到目标细胞。我们特别感兴趣的提高效率的特异性CRISPR系统和研究使用这种技术在某些应用程序中,如抗癌药物目标发现和了解肿瘤发生的分子基础和肿瘤恶化。

近年来,更精确的基因组编辑工具,如base-editing prime-editing,也一直在为各种应用程序开发。这些技术无疑将有助于加快基因发现和癌症研究功能基因组学。

这个研究课题将专注于新的基因组编辑技术和资源来促进癌症研究基因发现和功能基因组学。我们将欢迎提交原始研究的形式,评论,和方法的文章在以下几方面,但不限于:

•工具和资源,使大规模和高通量基因组编辑癌症研究
•新技术,使精确的癌症研究基因组编辑
•工具和资源产生瀑样和癌症的小鼠模型
•CRISPR技术的应用,提高癌症的诊断和治疗

关键字:CRISPR抗癌药物耐药性,药物发现,功能基因组学,肿瘤生物学

重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。