关于这个研究课题
目标蛋白质降解(兼总经理)已迅速成为一个治疗方法利用内源性蛋白质降解机械消除蛋白质在不同亚细胞车厢,包括此前无药可治麻醉和目标。代表信息的例子之一是Proteolysis-targeting嵌合体(PROTAC)出现在2001年,新兵E3连接到邻近的靶蛋白polyubiquitination和随后的蛋白酶体降解。PROTACs,以及其他一系列分子胶和LYTACs等方法,重塑至关重要的治疗性蛋白质周转,指导他们向水解酶和溶酶体降解。因此,信息是高度期望扩大目标可寻址的列表在诊所和过去两年见证了20 +信息分子进入临床试验,主要用于癌症,还有更多的候选人处于临床前阶段。
这个研究课题的进展,将提供一个广泛的概述在设计、发现和开发信息模式和尝试绘制出的当前景观TPD-based癌症治疗的药物发现。
这个研究课题着重于新见解,小说发展,挑战,和未来的角度在抗癌药物发现利用信息提供一个全面的概述,引发未来突破的研究人员。
我们欢迎高质量的评论或研究文章集合,目的在于突出最近的计算和bench-side发展的药物发现为目标蛋白质降解为癌症治疗。主题包括,但不限于:
——发现小说目标蛋白下降,尤其是目标从未针对退化,如转录因子。
——计算方法,如深度学习,分子动力学,等等,对蛋白质降能器的设计和识别蛋白质的目标。
-发现和验证的小说在PROTAC E3连接及其配体或分子胶水。
——新方法或机制的一系列有别于当前方法(PROTAC、分子胶水,LYTAC等等)。
——信息方法除了哺乳动物细胞,如病毒和细菌导致癌症。
Zhong-Yin张是一个联合创始人和椅子Tyligand生物科学的科学顾问委员会。
苏商和Songpeng祖茂堂声明没有利益冲突的研究课题。
这个研究课题的进展,将提供一个广泛的概述在设计、发现和开发信息模式和尝试绘制出的当前景观TPD-based癌症治疗的药物发现。
这个研究课题着重于新见解,小说发展,挑战,和未来的角度在抗癌药物发现利用信息提供一个全面的概述,引发未来突破的研究人员。
我们欢迎高质量的评论或研究文章集合,目的在于突出最近的计算和bench-side发展的药物发现为目标蛋白质降解为癌症治疗。主题包括,但不限于:
——发现小说目标蛋白下降,尤其是目标从未针对退化,如转录因子。
——计算方法,如深度学习,分子动力学,等等,对蛋白质降能器的设计和识别蛋白质的目标。
-发现和验证的小说在PROTAC E3连接及其配体或分子胶水。
——新方法或机制的一系列有别于当前方法(PROTAC、分子胶水,LYTAC等等)。
——信息方法除了哺乳动物细胞,如病毒和细菌导致癌症。
Zhong-Yin张是一个联合创始人和椅子Tyligand生物科学的科学顾问委员会。
苏商和Songpeng祖茂堂声明没有利益冲突的研究课题。
关键字:癌症治疗、耐药性、机器学习,化学击倒,PROTAC,分子胶水,目标蛋白质降解
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。
