关于这个研究课题
雌激素受体α(时代)的重要性在乳腺癌发展是建立。评估分子机制调节它的表达和行动已大幅改善这种疾病的诊断和治疗,强调重视追求实验调查在这个医学领域。在这种背景下,之间的关系的分子构象受体配体结合和co-regulators招聘能力一方面,和事件导致细胞生长或凋亡,似乎特有的兴趣。已知的逆关系的水平和细胞生长制造商Ki 67时代,分别减少,增加与疾病的发展,支持这个概念。的互补连接与肿瘤的分化状态的关系(分级级别),表明机制涉及多个因素的存在,识别将是诊断和治疗的重大进步。事实上,这个观点可能并不局限于野生型67 k Da受体,它还将关注变体新兴阶段糟糕的预测,如“三阴”表达的ERa36癌。
我们假定,实际调查关于这个主题的概述有关乳腺癌的发展可能会减轻一些概念上的差距。这样一个任务不会局限于细胞内的相互作用,也可能与细胞外自分泌和旁分泌的监管程序。因此,我们决定邀请同事来报告他们的贡献在这些领域为了合作精心监管模式的设计新的治疗指南。这个任务,基于编译所有报告的数据,是我们的编辑的结局;当然,我们也欢迎和感谢自发捐款。
提交覆盖的范围的主题将被认为,考虑到许多与这个主题相关的分子事件。下列主题报告不过是特别受欢迎:
-配体/ coregulators-induced时代构象发生变化,
细胞周期蛋白流动率-时代/更改,
泛素-蛋白酶体系统的含义,
-同余序列ERa-mediated行动的信号转导和转录,
——细胞外释放肽发布从时代和co-regulators蛋白水解作用导致汽车- /旁分泌的规定,
——自然反时代抗体与促进或敌对活动,
——变异以及ERb时代,
——药物设计包括protacs,治疗的观点。
我们假定,实际调查关于这个主题的概述有关乳腺癌的发展可能会减轻一些概念上的差距。这样一个任务不会局限于细胞内的相互作用,也可能与细胞外自分泌和旁分泌的监管程序。因此,我们决定邀请同事来报告他们的贡献在这些领域为了合作精心监管模式的设计新的治疗指南。这个任务,基于编译所有报告的数据,是我们的编辑的结局;当然,我们也欢迎和感谢自发捐款。
提交覆盖的范围的主题将被认为,考虑到许多与这个主题相关的分子事件。下列主题报告不过是特别受欢迎:
-配体/ coregulators-induced时代构象发生变化,
细胞周期蛋白流动率-时代/更改,
泛素-蛋白酶体系统的含义,
-同余序列ERa-mediated行动的信号转导和转录,
——细胞外释放肽发布从时代和co-regulators蛋白水解作用导致汽车- /旁分泌的规定,
——自然反时代抗体与促进或敌对活动,
——变异以及ERb时代,
——药物设计包括protacs,治疗的观点。
关键字:乳腺癌雌激素受体α,Ki 67年时代
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。