关于这个研究课题
展开的蛋白质反应(UPR)是一种细胞应激反应引起的内质网(ER)压力。ER跨膜传感器、inositol-requiring酶1 (IRE1) PKR-like ER激酶(活跃),和激活转录因子6 (ATF6),监控积累展开蛋白质在ER和触发三UPR途径积累检测后不正确折叠的蛋白质。激活UPR通路诱导ER-associated信使rna的降解(ERAD)和监管IRE1-dependent衰变(RIDD) upregulation的说法,翻译减少蛋白质的衰减负载在ER。因为是细胞内稳态的关键调节器,其分子机制是人类慢性疾病包括癌症广泛研究。最近的研究也强调了UPR在病毒感染的作用。
众所周知,许多病毒诱导ER压力,可能是因为病毒膜蛋白的快速积累ER和ER膜结构的改性利用ER复制工厂。病毒侵染诱导ER应激有望激活所有UPR途径,然而,越来越多的证据表明病毒能够选择性地激活或抑制特定UPR通路。根据他们的复制周期的特点,病毒利用UPR创造良好的细胞环境或诱导细胞死亡的有效复制。UPR也与宿主免疫反应有关。激活ERAD将增强宿主适应性免疫反应,因为一个ERAD-associated E3 ubiquitin-proteins连接酶,ERAD的关键因素,积极调节抗原表达。诱导RIDD生成RIG-1衬底(裂解mRNA)激活视黄acid-inducible基因我(rig - I)的途径。因此,可想而知,病毒已经进化策略操纵UPR逃离UPR-mediated抗病毒反应。
许多研究表明,UPR在病毒复制周期中扮演的角色,UPR抗病毒药物将是一个有吸引力的目标。此外,病毒可以被利用作为一种工具的分子机制研究,因为他们可以修改特定通路的UPR。然而,几个问题仍未得到解答,尤其是选择性的分子机制UPR通路的激活或抑制病毒感染。
这个研究课题是分子机制的范围和贡献的UPR virus-mediated调制的调制的逃税病毒宿主抗病毒反应。我们欢迎提交原始研究、评论、简短的研究报告,或一般评论但不限于下列主题:
1。ER应激诱导的病毒感染机制。
2。virus-mediated操纵UPR机制。
3所示。调制的病毒蛋白质UPR的角色。
4所示。UPR在宿主抗病毒反应的作用。
众所周知,许多病毒诱导ER压力,可能是因为病毒膜蛋白的快速积累ER和ER膜结构的改性利用ER复制工厂。病毒侵染诱导ER应激有望激活所有UPR途径,然而,越来越多的证据表明病毒能够选择性地激活或抑制特定UPR通路。根据他们的复制周期的特点,病毒利用UPR创造良好的细胞环境或诱导细胞死亡的有效复制。UPR也与宿主免疫反应有关。激活ERAD将增强宿主适应性免疫反应,因为一个ERAD-associated E3 ubiquitin-proteins连接酶,ERAD的关键因素,积极调节抗原表达。诱导RIDD生成RIG-1衬底(裂解mRNA)激活视黄acid-inducible基因我(rig - I)的途径。因此,可想而知,病毒已经进化策略操纵UPR逃离UPR-mediated抗病毒反应。
许多研究表明,UPR在病毒复制周期中扮演的角色,UPR抗病毒药物将是一个有吸引力的目标。此外,病毒可以被利用作为一种工具的分子机制研究,因为他们可以修改特定通路的UPR。然而,几个问题仍未得到解答,尤其是选择性的分子机制UPR通路的激活或抑制病毒感染。
这个研究课题是分子机制的范围和贡献的UPR virus-mediated调制的调制的逃税病毒宿主抗病毒反应。我们欢迎提交原始研究、评论、简短的研究报告,或一般评论但不限于下列主题:
1。ER应激诱导的病毒感染机制。
2。virus-mediated操纵UPR机制。
3所示。调制的病毒蛋白质UPR的角色。
4所示。UPR在宿主抗病毒反应的作用。
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重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。
