微电子和微流体建模诊断和治疗癌症的发展

缺乏足够的创新模型研究中,探测和跟踪癌症发展的病人如何预防更有效治疗这种疾病的发展。实际的体外方法解开的分子和细胞机制和驱动癌症恶化,加上药物测试,通常使用体外和体内肿瘤模型。最简单的体外肿瘤模型由单层的癌细胞增长的塑料。

这种类型的2 d模型是广泛使用,但其未能复制肿瘤的复杂性可以生成文物和non-generalizable结果。此外,肿瘤不仅是由肿瘤细胞,而且还包括一个支持基质,细胞外基质,和免疫细胞,加上不同的信息,cell-matrix,单元环境交互。很难想象如何细胞生长在塑料,没有任何生理的复杂性,能够准确地代表一个肿瘤。

体外三维模型已经发展为了克服这种简单性,从多细胞肿瘤更复杂的结构像瀑样球状体。虽然肿瘤3 d模型被认为是一个很好的办法高度简化的二维模型和体内模型的复杂性,他们仍然有重大的缺点,如控制tumoral环境条件差,细胞密度或细胞之间的距离,有限的再现性,低吞吐量,以及缺乏循环和免疫系统。最后,在宿主免疫功能不全的像老鼠的体内模型也很受欢迎。

异种器官移植是一种广泛使用的技术在临床前研究来测试人类细胞的致瘤潜能。然而,许多小鼠和人类生物学和翻译之间存在分歧的结果从老鼠到临床应用在人类可以非常具有挑战性的。尽管所有的努力,许多人认为,人类疾病小鼠模型不能完全概括。此外,超过85%的人类早期临床试验失败后成功的小鼠的临床前试验。有一个需要突破肿瘤癌症研究模型。

本研究课题旨在关注新方法,克服了简单性和实际体外和体内模型的不足。

主题将专注于利用微电子和微流体结合3 d的癌症模型更现实的疾病的研究,这意味着实际知识的融合tumoral生物学、组织工程、微流体、电子生成一个突破肿瘤癌症研究模型。此外,它打开建模的新途径,诊断和更有效的癌症新疗法的发展。

我们欢迎提交手稿形式的原始论文,短通信和审查论文集中在:

•癌症在芯片上。

•微流体和癌症。

•微电子学和癌症。

方面癌症的起源、转移、肿瘤微环境,疾病诊断和药物开发中引用的上下文是受欢迎的。