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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年7月09年

他汀类药物被认为是作为一线治疗动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)二十多年了。强有力的证据表明,他汀类药物能有效地降低ASCVD的风险。另一方面,最近诊断为糖尿病的风险增加(NODM)引起了近年来临床医生和患者的注意。风险较高的患者接受高强度他汀类药物治疗和代谢综合征或前驱糖尿病。到目前为止,许多动物和临床研究报告探讨病理生理学机制。但是这些副作用的确切机制似乎是多因子的和仍不清楚。一些研究表明,减少β-还原酶的活性可能损害胰腺的分泌功能β-cells和增加胰岛素抵抗在外围组织。即便如此,他汀类药物治疗的心血管益处远远大于负面影响的风险。我们需要准确地评估NODM的发病率在他汀类药物治疗在合理的角度来看,而不是夸大的感觉副作用患者中,公众和一些卫生保健提供者。

本研究课题旨在探讨他汀类药物和NODM之间的潜在机制。我们也希望来自不同领域的专家的了解,包括心血管医学、内分泌学、流行病学、药理学、生物化学和化学遗传学,病理生理学,为了综合多学科评估,病人护理和告知未来相关研究和临床实践。

当前研究课题鼓励原创性研究,评论,或其他公认的文章类型相关,但不限于:
•流行病学和风险因素在NODM他汀类药物治疗;
•他汀类药物诱导NODM机制;
•他汀类药物的药物动力学,包括muti-omics进步;
•预防策略NODM降脂治疗期间;
•类的影响不同的他汀类药物诱导NODM;
•影响糖尿病的并发症有或没有长期的他汀类药物。

关键字:他汀类药物,最近诊断为糖尿病(NODM)β-cell,胰岛素抵抗,胰岛素信号通路、基因、风险因素、并发症,动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

他汀类药物被认为是作为一线治疗动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)二十多年了。强有力的证据表明,他汀类药物能有效地降低ASCVD的风险。另一方面,最近诊断为糖尿病的风险增加(NODM)引起了近年来临床医生和患者的注意。风险较高的患者接受高强度他汀类药物治疗和代谢综合征或前驱糖尿病。到目前为止,许多动物和临床研究报告探讨病理生理学机制。但是这些副作用的确切机制似乎是多因子的和仍不清楚。一些研究表明,减少β-还原酶的活性可能损害胰腺的分泌功能β-cells和增加胰岛素抵抗在外围组织。即便如此,他汀类药物治疗的心血管益处远远大于负面影响的风险。我们需要准确地评估NODM的发病率在他汀类药物治疗在合理的角度来看,而不是夸大的感觉副作用患者中,公众和一些卫生保健提供者。

本研究课题旨在探讨他汀类药物和NODM之间的潜在机制。我们也希望来自不同领域的专家的了解,包括心血管医学、内分泌学、流行病学、药理学、生物化学和化学遗传学,病理生理学,为了综合多学科评估,病人护理和告知未来相关研究和临床实践。

当前研究课题鼓励原创性研究,评论,或其他公认的文章类型相关,但不限于:
•流行病学和风险因素在NODM他汀类药物治疗;
•他汀类药物诱导NODM机制;
•他汀类药物的药物动力学,包括muti-omics进步;
•预防策略NODM降脂治疗期间;
•类的影响不同的他汀类药物诱导NODM;
•影响糖尿病的并发症有或没有长期的他汀类药物。

关键字:他汀类药物,最近诊断为糖尿病(NODM)β-cell,胰岛素抵抗,胰岛素信号通路、基因、风险因素、并发症,动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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