过渡金属催化芳烃C−H债券羟基化

选择性碳氢键功能化是非常重要的有机合成策略/工具/药物化学,因为它利用了最富有的一个分子的一部分作为合成处理的修改。然而,控制site-selective碳氢键功能化或区分的细微差别反应在一个复杂的有机分子安装所需的功能在一个特定的位置一直是一个复杂的问题。在这种情况下,网站选择性C通过芳香C−−O键形成H键羟基化仍然是一个具有挑战性的任务。酚类化合物是广泛分布在生物活性化合物和天然产品要求精确的合成路线。芳基C−H键羟基化代表了一种新的合成路线访问酚醛一半。这条路线集中在中间形成acyloxyarenes,转换为hydroxyarenes在检查或进一步水解转换。因此,这条路线通常依赖于间接羟基化模式。然而,直接芳基羟基化策略已经不够了。其中一些与产量和周转率低、选择性差、反应条件苛刻,需要多余的氧化剂/基地,特殊的配体,额外的试剂系统,等。因此,一种合成策略来直接访问hydroxyarenes需求。

在2015年,我们披露Pd (II)催化先天指导集团(DG)引导直接芳香ortho-C−H羟基化策略构建生物活性羟基芳烃衍生物后激进的途径。协议避免酸基中间体的形成和使用Na₂年代₂O₈在1,4 -二恶烷是一种有效的直接来源的氢氧自由基,明显从详细的机械的调查。也许,这份报告提出了直接芳香C−H羟基化的第一个例子。研究结果激发了几个研究小组在全球各地探索和解决关键问题的过渡金属催化site-selective直接/间接芳香C−H羟基化。在接下来的七年,从2015年到2021年,芳香C−H羟基化动力和已报道的形式众多的研究文章、评论和观点。DG的报告协助芳香C−H羟基化提供了坚实的基础在过渡金属催化C−H功能化有机合成化学的前沿领域。最近,报告Pd (II)催化DG协助芳香ortho-C−H羟基化策略通过绿色,industry-compatible氧化剂过氧化氢水溶液(35% H₂O₂),在安全、实用条件下已经浮出水面。因此,本研究课题旨在涵盖过渡金属催化DG引导直接/间接芳香ortho-C−H羟基化。这是一个越来越多的研究领域,鼓励发现新的C−H羟基化方面通过关键机械方面的正确理解。

我们欢迎原始研究,审查,迷你审查和观点文章主题包括,但不限于:
•C−H独家羟基化和选择性的邻位和间位(异性恋)芳烃拴在DGs组合成的斑叶
•芳C−H羟基化策略
•芳烃C−H羟基化,可以应用经常在各种药物和农用化学品行业
•机械的碳氢键羟基化的研究

关键字:C−H激活/功能化,芳烃直接羟基化、苯酚、生物活性支架,天生的指挥小组

重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。