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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年6月23日
手稿扩展提交截止日期2023年7月21日

遗传因素决定输血和移植的结果有很大的影响。从急性溶血性并发症,同种异体移植物排斥、慢性免疫抑制,和死亡率多个临床逆境迄今已报告。遗传变异发生在HLA和血液是关联基因已经被鉴定为主要因素导致inter-individual可变性,在过去的十年里都已经被广泛地研究过了。高通量测序技术的可用性辅以下一代测序策略的出现,基因分型结果allele-level新兴作为临床上的正确的高分辨率方法匹配HLA和捐献者和接受者之间的红细胞抗原

最近的见解人口或ethnicity-specific红细胞和HLA等位基因的普遍性需求的系统化的组织和维护区域数据和存储库。这样的努力可以很大程度上出于人口规模的基因组数据的可用性结合利用先进的生物信息学工具。除此之外,还存在缺乏研究探索这些等位基因的景观在众多人口参与率较低的在全球范围内。这些收集发现将大大有助于理解不同的遗传流行病学、特定人群疾病易感性和血液需求。

本研究课题版旨在阐明最近的移植和输血基因组学的发展。我们高兴地鼓励提交原创文章、评论、通讯,和案例研究关注,但不限于,以下主题:

•遗传流行病学的HLA /海航集团/ RBC等位基因在不同的全球人口

•新方法在基因组分析HLA /海航集团/ RBC等位基因

•发现小说疾病协会HLA /海航集团/ RBC等位基因

关键字:移植、输血、人类白细胞抗原(HLA),红细胞抗原,人类中性白细胞抗原(海航集团)、基因组学、数据分析,最新进展,未来的观点


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

遗传因素决定输血和移植的结果有很大的影响。从急性溶血性并发症,同种异体移植物排斥、慢性免疫抑制,和死亡率多个临床逆境迄今已报告。遗传变异发生在HLA和血液是关联基因已经被鉴定为主要因素导致inter-individual可变性,在过去的十年里都已经被广泛地研究过了。高通量测序技术的可用性辅以下一代测序策略的出现,基因分型结果allele-level新兴作为临床上的正确的高分辨率方法匹配HLA和捐献者和接受者之间的红细胞抗原

最近的见解人口或ethnicity-specific红细胞和HLA等位基因的普遍性需求的系统化的组织和维护区域数据和存储库。这样的努力可以很大程度上出于人口规模的基因组数据的可用性结合利用先进的生物信息学工具。除此之外,还存在缺乏研究探索这些等位基因的景观在众多人口参与率较低的在全球范围内。这些收集发现将大大有助于理解不同的遗传流行病学、特定人群疾病易感性和血液需求。

本研究课题版旨在阐明最近的移植和输血基因组学的发展。我们高兴地鼓励提交原创文章、评论、通讯,和案例研究关注,但不限于,以下主题:

•遗传流行病学的HLA /海航集团/ RBC等位基因在不同的全球人口

•新方法在基因组分析HLA /海航集团/ RBC等位基因

•发现小说疾病协会HLA /海航集团/ RBC等位基因

关键字:移植、输血、人类白细胞抗原(HLA),红细胞抗原,人类中性白细胞抗原(海航集团)、基因组学、数据分析,最新进展,未来的观点


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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