神经退行性疾病的临床前研究:生化、药理学和行为学基础

全世界数百万人正日益受到神经退行性疾病的影响。根据世卫组织的预测，估计到2040年，神经退行性疾病将超过癌症，成为全球第二大死亡原因。

尽管这些疾病的临床前研究取得了进展，提高了我们对其分子发病机制的理解，但靶向治疗的发展需要忠实地概括人类疾病的动物模型，这是一个巨大的挑战。

因此，识别这些疾病的早期生物标志物，以及新的药理和治疗靶点以减缓其进展，以及生物化学、行为和分子测试带来的进展以评估其有效性是至关重要的。

因为啮齿动物不是唯一被用来模拟这些疾病的生物，也有基于遗传学、药理学和转基因的模型。

在迄今为止采用的非小鼠模型中，例如鱼类(鲐鱼类)飞(黑腹果蝇)、线虫(秀丽隐杆线虫)，以及其他;还有在体外(细胞培养模型)和在网上(3d建模和分子对接)的研究有助于进一步向前推进。事实上，上述模型已被证明对测试和研究涉及这些疾病的蛋白质如何引起细胞和有机体病理毒性是有用的。

除了蛋白质毒性研究，还包括药物、提取物和次生植物代谢物(多酚、类黄酮、生物碱、大麻素等)的生化、行为和分子评估，以评估这些治疗的有效性，并允许研究人员确定潜在治疗药物在这些疾病中的作用。

本研究课题的目标是提供神经退行性疾病临床前模型分析的最新发现的概述。

我们欢迎有助于推进帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性侧索硬化症等一系列神经退行性疾病临床前模型测试研究的提交。

我们的目标是收集基于生物化学、行为和分子测试评估的转译观点，这些测试在这些疾病的治疗和/或药物管理中具有潜在用途。

我们特别欢迎提交关于植物次生代谢物与治疗上述疾病的临床有效药物之间的作用机制、药理活性和相互作用的数据，以及关于其可能毒性作用的研究成果。

关键字:神经退行性疾病、神经保护作用、肝功能、肾功能、植物化学物质、次生代谢产物、治疗药物、作用机制、神经元培养、iPSC、动物模型

重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内，如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段，Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。