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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年5月16日

的病因因素导致神经退化尚未清楚。
神经退行性疾病与老化、遗传因素和环境压力。

有争议的假设微生物可能引起中枢神经系统(CNS)疾病已经争论了几十年。相当多的证据表明病毒和神经退化之间的关联,这表明病毒引起的神经炎症以及遇险的神经元蛋白质可能与疾病的发展。转基因动物的研究后期人体组织拥有先进我们理解神经变性在病毒诱导神经炎症的作用,然而,小鼠模型不能完全概括人类细胞表型。此外,后期组织并不总是可用,经常代表疾病的结束阶段。为了解决这个问题,神经系统疾病的细胞模型代表一个优雅的解决方案,允许生成相关的细胞类型,从病人的神经元和神经胶质细胞。诱导多能干细胞(iPSC)从病人的体细胞可以在提供有益的见解病毒感染的发病机理

在过去的五年里,一代的iPSC的异位表达一组定义的因素使得特定的多能细胞的来源,人类中枢神经系统疾病提供有效的支持,模型,并引入实现特定的细胞疗法应用程序的可能性。

这个研究课题的目标是探索和覆盖当前的知识和研究趋势人类病毒的作用,例如,疱疹病毒和艾滋病毒在中枢神经系统疾病调节宿主免疫、炎症反应和神经损伤。特别是,疾病通过ipc技术建模和瀑样研究可以在提供有益的见解可能意味着病毒在中枢神经系统疾病,进一步探索病毒感染的发病机理

这个目标我们欢迎文章集中在不同方面的作用在中枢神经系统病毒感染和神经炎症疾病,特别是与神经退化有关,包括但不限于:

1)在活的有机体内基础研究和临床报告病毒感染中枢神经系统疾病的作用。

2)在体外研究:创新方法论的场景和应用程序来研究病毒感染中枢神经系统疾病:建模基于诱导性多功能干细胞(iPSC)从病人的体细胞。

3)研究报告机械、功能以及中枢神经系统疾病的细胞方面模型基于万能和iPSC-derived瀑样与特定关注神经炎症和神经退行性变的。

4)研究中枢神经系统病毒感染的大脑瀑样及其应用研究的人类神经退行性疾病:优点和局限性。

5)潜在的治疗方法基于中枢神经系统病毒感染的控制。

关键字小说:病毒感染、中枢神经系统、神经系统疾病、中风治疗,ipc疾病建模、神经炎症,痴呆


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

的病因因素导致神经退化尚未清楚。
神经退行性疾病与老化、遗传因素和环境压力。

有争议的假设微生物可能引起中枢神经系统(CNS)疾病已经争论了几十年。相当多的证据表明病毒和神经退化之间的关联,这表明病毒引起的神经炎症以及遇险的神经元蛋白质可能与疾病的发展。转基因动物的研究后期人体组织拥有先进我们理解神经变性在病毒诱导神经炎症的作用,然而,小鼠模型不能完全概括人类细胞表型。此外,后期组织并不总是可用,经常代表疾病的结束阶段。为了解决这个问题,神经系统疾病的细胞模型代表一个优雅的解决方案,允许生成相关的细胞类型,从病人的神经元和神经胶质细胞。诱导多能干细胞(iPSC)从病人的体细胞可以在提供有益的见解病毒感染的发病机理

在过去的五年里,一代的iPSC的异位表达一组定义的因素使得特定的多能细胞的来源,人类中枢神经系统疾病提供有效的支持,模型,并引入实现特定的细胞疗法应用程序的可能性。

这个研究课题的目标是探索和覆盖当前的知识和研究趋势人类病毒的作用,例如,疱疹病毒和艾滋病毒在中枢神经系统疾病调节宿主免疫、炎症反应和神经损伤。特别是,疾病通过ipc技术建模和瀑样研究可以在提供有益的见解可能意味着病毒在中枢神经系统疾病,进一步探索病毒感染的发病机理

这个目标我们欢迎文章集中在不同方面的作用在中枢神经系统病毒感染和神经炎症疾病,特别是与神经退化有关,包括但不限于:

1)在活的有机体内基础研究和临床报告病毒感染中枢神经系统疾病的作用。

2)在体外研究:创新方法论的场景和应用程序来研究病毒感染中枢神经系统疾病:建模基于诱导性多功能干细胞(iPSC)从病人的体细胞。

3)研究报告机械、功能以及中枢神经系统疾病的细胞方面模型基于万能和iPSC-derived瀑样与特定关注神经炎症和神经退行性变的。

4)研究中枢神经系统病毒感染的大脑瀑样及其应用研究的人类神经退行性疾病:优点和局限性。

5)潜在的治疗方法基于中枢神经系统病毒感染的控制。

关键字小说:病毒感染、中枢神经系统、神经系统疾病、中风治疗,ipc疾病建模、神经炎症,痴呆


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