RNA-Guided DNA换位

转座子是定义的DNA片段,可以异源基因位置之间移动。最近的系统发育、功能以及结构分析表明CRISPR-Cas系统和转座子之间的进化关系。CRISPR-Cas系统功能为原核生物的适应性免疫系统,采用引导RNA分子破坏外来基因的元素。中科院Cas1蛋白质蛋白质普遍保守在CRISPR-Cas系统中,首次将DNA从入侵的元素,似乎是从casposase由self-synthesizing编码转座子称为casposons。Cas9和Cas12核酸酶效应蛋白可能是从transposon-encoded核酸酶IscB TnpB,分别。IscB和TnpB雇佣指导RNA为目标DNA识别和核酸酶活动的方式类似于CRISPR-Cas系统。相比这些进化的场景,CRISPR-associated转座子(CAST)似乎想通过部分退化CRISPR位点RNA-guided动员Tn7-like转座子。

类似于CRISPR-Cas系统,RNA-guided换位系统可能采用的基因组编辑和其他生物技术的应用程序。的确,TnpB和IscB都被证明是可重复编程的、能够精确地裂开在人类细胞中DNA的目标。他们比CRISPR-Cas蛋白质规模要小得多,因此看起来更适合应用程序限制大小。转座酶普遍存在在生活的所有领域,是地球上最丰富的基因,从而显著增加潜在的可重复编程的基因组编辑CRISPR-Cas之外的系统。预计的功能和结构研究公认的RNA-guided转座酶及其相关蛋白质的生物实体将丰富我们的理解RNA-guided换位机制。此外,这样的研究可能提供足够的洞察力替代基因组编辑策略。的作用机制RNA-guided转座酶才刚刚被瓦解,和无疑是一种令人兴奋的发现。

这个研究课题是开放原始研究,方法,或评论文章,检查范围广泛的主题与转座子RNA-guided动员有关的,包括他们在各个领域的实际应用如微生物、植物生物学、生态学、医学。我们鼓励贡献超出描述的技术和方法,探讨实用和这些技术的转化应用。

•机制RNA-guided动员转座子
•改编RNA-guided换位基因组编辑系统的目的
•功能和结构表征transposon-encoded CRISPR-Cas系统
•可能贡献RNA-guided转座子其他免疫系统的进化
•自然的调节机制RNA-guided换位事件

我们欢迎提交证明上述主题中所述的技术可以应用在实际和转化上下文,如疾病诊断和治疗、作物改良、生态保护等。此外,我们鼓励贡献,探索伦理、法律和社会影响的各种应用程序中使用这些技术。