关于这个研究课题
头小畸型,或小的大脑,是一个涉及医疗条件比实际尺寸小的头是一个经常遇到在神经发育障碍的神经症状。头小畸型可以出席出生(主头小畸型遗传性,MCPH),或逐渐出现在生命的最初几年。头小畸型的人经常有智力障碍,运动机能差,可怜的演讲,面部特征异常、癫痫和侏儒症。到目前为止,没有已知的治疗头小畸型。
越来越多的证据表明,遗传或环境的侮辱,包括怀孕期间的病毒感染,引起头小畸型。最近的研究也涉及突变的分子调节细胞过程,如细胞周期和细胞有丝分裂进程,中心体生源论,主轴定位、转录调节、跨膜或胞内运输,Wnt信号,和自噬,以及DNA修复,影响大脑发育,因此导致头小畸型。缺陷在维持胚胎神经干细胞群是头小畸型的基础队伍。然而,不同的分子网络如何协调保证大脑发育,大脑功能的一个基本问题在生物和医学科学,并防止头小畸型需要更好的理解。
本研究主题欢迎提交原始研究的形式,方法,病例报告,简短的研究报告,审查,意见有关,但不限于,以下研究方面:
•识别和microcephaly-associated基因的功能特性。
•破译microcephaly-associated基因的分子机制在调节神经干细胞的维护和大脑发育和病理过程,神经发育障碍。
•建模头小畸型体内(小鼠模型)和体外(瀑样)。
•发现头小畸型的临床生物标志物,抑制剂或发展新的治疗方法针对microcephaly-related紊乱。
越来越多的证据表明,遗传或环境的侮辱,包括怀孕期间的病毒感染,引起头小畸型。最近的研究也涉及突变的分子调节细胞过程,如细胞周期和细胞有丝分裂进程,中心体生源论,主轴定位、转录调节、跨膜或胞内运输,Wnt信号,和自噬,以及DNA修复,影响大脑发育,因此导致头小畸型。缺陷在维持胚胎神经干细胞群是头小畸型的基础队伍。然而,不同的分子网络如何协调保证大脑发育,大脑功能的一个基本问题在生物和医学科学,并防止头小畸型需要更好的理解。
本研究主题欢迎提交原始研究的形式,方法,病例报告,简短的研究报告,审查,意见有关,但不限于,以下研究方面:
•识别和microcephaly-associated基因的功能特性。
•破译microcephaly-associated基因的分子机制在调节神经干细胞的维护和大脑发育和病理过程,神经发育障碍。
•建模头小畸型体内(小鼠模型)和体外(瀑样)。
•发现头小畸型的临床生物标志物,抑制剂或发展新的治疗方法针对microcephaly-related紊乱。
关键字:头小畸型,大脑发育,神经干细胞维护,神经发生,细胞和分子机制导致头小畸型,头小畸型的建模,识别新的导致突变
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。