包膜病毒感染期间的膜运输

膜转运是一个基本的细胞过程，在所有真核生物中都是保守的。然而，在感染过程中，病毒篡夺和操纵细胞膜的运输是已经确定的。部分由于它们的基因组很小，病毒在其生命周期的许多阶段都依赖于细胞功能，包括蛋白质、病毒基因组、核衣壳的运输。在细胞周围运输大量的病毒货物分子并将它们引导到不同的细胞内细胞器是一个复杂的过程，需要多个宿主和病毒因子的协调。病毒劫持宿主细胞膜运输，通过在质膜融合进入细胞，或诱导内吞作用与细胞内的核内体融合，形成基因组复制工厂，在复制点和组装点之间运输货物，从受感染细胞获得包膜和芽。

本研究课题旨在进一步定义和描述病毒如何劫持细胞膜运输过程，如自噬和ESCRT途径，以帮助病毒复制周期。电子显微镜技术的最新进展和改进已经允许对整个细胞进行成像。这提供了更高的分辨率，允许增加分子洞察，进一步定义病毒结构和原生状态细胞中膜排列的变化。转录组学和蛋白质组学技术的进步也允许识别广谱宿主-病毒相互作用。通过识别和表征促进多种病毒复制的宿主因子，不仅有助于更好地理解病毒-宿主相互作用，而且还可能导致发现广谱宿主靶向抗病毒治疗策略的新靶点。

在本研究课题中，我们欢迎原创研究文章、评论、迷你评论和简要的研究报告，介绍以下主题的新发现和或进展:

•了解自噬途径在感染过程中发挥的作用

•定义ESCRT通路如何被篡夺以帮助病毒粒子发芽

•进一步描述病毒在感染期间如何劫持和修改分泌和内吞途径

•描述病毒感染如何改变细胞货物和脂质的运动

•了解病毒改变细胞骨架动力学的机制

•了解在病毒感染期间调节水泡运输的机制

利益冲突:凯文·库姆斯:我从Kerafast那里获得版税(每年约120美元)，他们销售我的流感NS-1单克隆抗体。本人拥有一项名为“Target host factors for treatment viral infection”的专利(U.S. 20120009202)，鉴定出42个细胞基因，敲除这些基因可以保护细胞免受流感病毒介导的细胞病理。我接受了来自Theralase Technologies, Inc. (Toronto, ON)的赞助研究资金，以测试他们的光动力化合物作为抗病毒药物。

David Marchant:我从默克公司获得研究经费。美国新泽西州。呼吸道合胞病毒病、多样性和耐药性。我拥有美国专利“RESPVIREX新型RSV和寨卡病毒抗病毒化合物及其模块化合成”。

关键字:病毒-宿主相互作用、细胞膜转运、感染、ESCRT途径、自噬、细胞骨架动力学、囊泡转运、分泌途径、内吞途径、细胞脂质

重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内，如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段，Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。