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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年4月25日
手稿扩展提交截止日期2023年5月25日

神经退行性疾病如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症主要由神经元的结构和功能的逐步丧失。它可以包括运动和认知功能和影响病人的生活质量的主要原因。随着人们…

神经退行性疾病如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症主要由神经元的结构和功能的逐步丧失。它可以包括运动和认知功能和影响病人的生活质量的主要原因。随着人们寿命更长,神经退行性疾病的发病率也将增加。神经退行性疾病的发病机制很复杂,主要还不是很清楚。遗传变异、表观遗传变异和环境因素增加神经退行性疾病发展的风险。随着新的测序技术的广泛应用,越来越多的证据表明遗传背景的重要作用在神经退行性疾病的易感性。然而,许多神经退行性疾病的遗传机制需要更深入的研究。

本研究课题旨在扩大遗传背景上的当前知识潜在的帕金森病,阿尔茨海默氏症、肌张力障碍和肌萎缩性脊髓侧索硬化症。进一步的工作将在发现小说欣赏风险变异机制和途径参与神经退行性疾病。

本研究主题欢迎提交原始研究,方法,评论,和简短的报告,与特定兴趣下列主题:
——与神经退行性疾病相关的基因
——神经退行性疾病的潜在治疗靶点
——基于动物模型的分子病理学研究
表观遗传机制在神经退行性疾病

关键字:遗传学、神经退行性疾病、分子机制、早期诊断、新疗法


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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