关于这个研究课题
冠状动脉疾病(CAD)是一个严重的健康问题。动脉粥样硬化是CAD的主要病理改变,可能导致冠状动脉的闭塞。炎症、氧化应激和脂质代谢紊乱导致动脉粥样硬化的发展。心外膜脂肪组织(吃)是直接与心肌细胞和冠状动脉的动脉外膜没有筋膜边界。吃被认为是一个内分泌组织可能的秘密等多种adipocytokines脂联素,瘦素,omentin-1。早期研究发现,吃从CAD患者的免疫细胞如巨噬细胞和T细胞渗透,,吃是CAD的煽动性的来源之一。最近的研究集中在adipocytokines的作用,表明adipocytokines的失调与CAD的开发和发展密切相关。吃与CAD之间的关系进一步的调查将为寻找生物标志物和治疗提供洞察力CAD的目标。
在本研究课题中,我们想创建一个论坛目前进展细胞和生理机制联系起来吃,adipocytokines, CAD,发现吃的多峰性成像,以及CAD EAT-related生物标志物和治疗的目标。
我们欢迎提交的原始研究,回顾和系统评价第二次要的内容,但不限于:
——进步在细胞和生理机制联系起来吃,adipocytokines和CAD
——新方法检测或测量体积和厚度的吃
——探索之间的关系的成像特性吃和吃的结构和功能
——新的吃和CAD研究的动物模型
——CAD EAT-related生物标志物和治疗目标的识别
在本研究课题中,我们想创建一个论坛目前进展细胞和生理机制联系起来吃,adipocytokines, CAD,发现吃的多峰性成像,以及CAD EAT-related生物标志物和治疗的目标。
我们欢迎提交的原始研究,回顾和系统评价第二次要的内容,但不限于:
——进步在细胞和生理机制联系起来吃,adipocytokines和CAD
——新方法检测或测量体积和厚度的吃
——探索之间的关系的成像特性吃和吃的结构和功能
——新的吃和CAD研究的动物模型
——CAD EAT-related生物标志物和治疗目标的识别
关键字:心外膜脂肪组织、冠状动脉疾病生物标志物,治疗目标,adipocytokine
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。
