关于这个研究课题
这个研究课题是第二卷的“社区系列——揭示艾滋病藏匿的地方:细胞和组织的识别和表征水库”。请参阅第一卷在这里。
人类免疫缺陷病毒(HIV)建立一个持久的感染,导致获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)如果不及时治疗。世界上大约有3700万人生活在艾滋病的全球艾滋病毒流行率0.8%的成年人。联合抗逆转录病毒疗法(ART)挽救了数百万人的生命,因为它会抑制hiv - 1复制、传播,并改善了免疫反应,防止艾滋病的发展。然而,艺术必须终身,是容易产生副作用,无法根除病毒。最重要的是,世界上40%的感染艾滋病毒的人仍然没有访问艺术。因此,艾滋病治疗研究近年来蓬勃发展,受到一个明显的治疗在一个单一的个体。
通过建立潜伏感染,艾滋病形式长寿水库感染者坚持尽管几十年的艺术和被认为是抑制艾滋病毒治疗的主要障碍。研究病毒宿主因此艾滋病治疗研究中心。水库病毒在受感染的个体通常定义为一个特定的细胞类型,支持长期持久性replication-competent前病毒(病毒基因组整合到宿主染色体和能够重燃的病毒性传播艺术时停止),尽管有缺陷的前病毒也可以影响免疫激活和促进艾滋病发病机理。艾滋病毒的频率水库细胞长期ART-treated个人估计1/100.000——1/1.000.000外周血CD4 +淋巴细胞,尽管它可能会稍高一些组织和个人之间的差异很大。然而,停止艺术几乎不可避免地会导致快速病毒反弹,表明消除或至少显著消耗水库将需要实现艾滋病毒治疗或长期自由缓解。
艾滋病治疗研究的主要焦点最近艾滋病毒复活的水库的希望随后消除病毒细胞病变效应和/或宿主免疫力(“shock-and-kill”的方法)。然而,迄今为止,这种方法在临床试验中表现出有限的成功,主要归因于水库的生物学基本理解不足,从而防止有效的根除治疗策略的发展水库。因此,我们需要积累更多的知识关于水库,之前我们可以设计一个有意义的治疗干预。同样的,尽管提出的挑战的极端缺乏储层细胞,病毒宿主的精确测量是必要的监测旨在缓解或治愈艾滋病毒干预措施的有效性。不幸的是,虽然已经取得了显著的进展在我们了解艾滋病毒生物学和发病机理,细胞成分和病毒宿主的组织/器官定位,以及储层维护的机制(s)(细胞增殖,残余病毒复制),在很大程度上仍不明确。休息记忆外周血中CD4 + T细胞和淋巴组织是研究最多的艾滋病水库,但大量研究表明CD4 T细胞的异质性和水库的存在在其他类型的细胞和组织。此外,甚至有人挑战精确测量水库,因为所有现有的方法,或者低估它的大小。
在本研究课题中,我们寻求评论,简介,和原始研究的文章讨论的最新发展识别、细胞和组织的特征和测量HIV水库。我们尤其欢迎文章讨论血液和组织之间的相似之处和差异水库。我们也欢迎文章报道坚持HIV病毒的血液和组织的机制,以及报告小说HIV水库的标志。
人类免疫缺陷病毒(HIV)建立一个持久的感染,导致获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)如果不及时治疗。世界上大约有3700万人生活在艾滋病的全球艾滋病毒流行率0.8%的成年人。联合抗逆转录病毒疗法(ART)挽救了数百万人的生命,因为它会抑制hiv - 1复制、传播,并改善了免疫反应,防止艾滋病的发展。然而,艺术必须终身,是容易产生副作用,无法根除病毒。最重要的是,世界上40%的感染艾滋病毒的人仍然没有访问艺术。因此,艾滋病治疗研究近年来蓬勃发展,受到一个明显的治疗在一个单一的个体。
通过建立潜伏感染,艾滋病形式长寿水库感染者坚持尽管几十年的艺术和被认为是抑制艾滋病毒治疗的主要障碍。研究病毒宿主因此艾滋病治疗研究中心。水库病毒在受感染的个体通常定义为一个特定的细胞类型,支持长期持久性replication-competent前病毒(病毒基因组整合到宿主染色体和能够重燃的病毒性传播艺术时停止),尽管有缺陷的前病毒也可以影响免疫激活和促进艾滋病发病机理。艾滋病毒的频率水库细胞长期ART-treated个人估计1/100.000——1/1.000.000外周血CD4 +淋巴细胞,尽管它可能会稍高一些组织和个人之间的差异很大。然而,停止艺术几乎不可避免地会导致快速病毒反弹,表明消除或至少显著消耗水库将需要实现艾滋病毒治疗或长期自由缓解。
艾滋病治疗研究的主要焦点最近艾滋病毒复活的水库的希望随后消除病毒细胞病变效应和/或宿主免疫力(“shock-and-kill”的方法)。然而,迄今为止,这种方法在临床试验中表现出有限的成功,主要归因于水库的生物学基本理解不足,从而防止有效的根除治疗策略的发展水库。因此,我们需要积累更多的知识关于水库,之前我们可以设计一个有意义的治疗干预。同样的,尽管提出的挑战的极端缺乏储层细胞,病毒宿主的精确测量是必要的监测旨在缓解或治愈艾滋病毒干预措施的有效性。不幸的是,虽然已经取得了显著的进展在我们了解艾滋病毒生物学和发病机理,细胞成分和病毒宿主的组织/器官定位,以及储层维护的机制(s)(细胞增殖,残余病毒复制),在很大程度上仍不明确。休息记忆外周血中CD4 + T细胞和淋巴组织是研究最多的艾滋病水库,但大量研究表明CD4 T细胞的异质性和水库的存在在其他类型的细胞和组织。此外,甚至有人挑战精确测量水库,因为所有现有的方法,或者低估它的大小。
在本研究课题中,我们寻求评论,简介,和原始研究的文章讨论的最新发展识别、细胞和组织的特征和测量HIV水库。我们尤其欢迎文章讨论血液和组织之间的相似之处和差异水库。我们也欢迎文章报道坚持HIV病毒的血液和组织的机制,以及报告小说HIV水库的标志。
关键字:艾滋病毒、艾滋病毒水库、HIV持久性、HIV延迟,艾滋病毒治疗
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。
