对重组蛋白生产剩余的挑战大肠杆菌

大肠杆菌重组蛋白生产是开创性的主机。它相对容易遗传操纵,在廉价的培养基快速增长,高蛋白质浓度是主要使用的优点大肠杆菌异源表达系统。然而,一些特征大肠杆菌,如缺乏平移后的修改(如糖基化导致折叠问题导致生物活性蛋白质),出现脂多糖(LPS)(一种内毒素,必须从生物制药产品),和质粒不稳定(这可能导致减少蛋白质产量),导致较低的使用在工业生物制药生产相对于其他主机。此外,融合标签增加溶解度,促进净化为重组人类蛋白质也有缺点,应该删除没有留下额外的氨基酸残基以避免不良免疫反应,快速消除体内。

本研究课题旨在强调开发新的工具和技术来克服的局限性大肠杆菌成功的工业重组蛋白生产,这些工具和技术如何有助于减少生物制药产品的成本。提出的研究课题旨在覆盖解决方案解决质粒不稳定,生物勘探的新向量没有抗生素抗性基因,技术用于提高蛋白质折叠和溶解度,新的大肠杆菌主机处理有限合伙人内容和/或毒性,新的蛋白质纯化过程删除有限合伙人,小说重折叠方法,集成的生产和净化流程,新的融合标签和标记删除的新工具。集合也将涵盖重组蛋白生产的技术经济分析大肠杆菌。

本研究主题欢迎提交相关(但不局限)以下领域:

•小说大肠杆菌宿主菌株
•新的外源基因表达载体
•融合标签和标签删除程序
•有限合伙人去除方法
•先进的生产和净化方法