关于这个研究课题
视力损害(VI)已被建议作为痴呆的早期症状之一。广泛的调查报告了类似的神经元和微血管病变患者的眼睛和大脑认知障碍(CIM)或痴呆。许多其他研究检查不同的眼部疾病之间的关联和CIM的原因。
六世和CIM分享许多风险因素如血管和医学疾病,年龄、缺乏运动、等;常见的后果如瀑布,功能下降,生活质量的恶化,死亡率。许多类型的VI和CIM,同时共同因素和病理生理的过程。例如,年龄相关性黄斑变性与老年痴呆症和帕金森病有关。
纵向和品行端正的荟萃分析结果明确显示六世和CIM之间存在双向关系。然而,这两个研究只关注视力(使用早期治疗糖尿病性视网膜病变研究图表),和认知状态(使用细微精神状态检查(MMSE)和其他视觉组件(对比敏感度等立体视力、色觉、和视觉幻觉)并不包括在内。
考虑到大脑和眼睛的神经组织来自同一胚胎胚芽层,这些器官的发育异常的巧合并不奇怪。最近发现一些特定的水通道蛋白(AQP)区域功能发展斑马鱼眼透镜的折射率。在人类中,特定的屈光不正与一些特定的CIMs相关联。鉴于此,原则上,没有定性差异的aqp视觉系统和中枢神经系统,早期收购这些以及类似的模式容易/可衡量的眼部标记/生物标志物和指数将提供一个早期诊断脑疾病的新一代生物技术(反之亦然),与高灵敏度/精密/准确性和成本效益。
如果双向关系中存在不同类型的VI和不同类型的CIM,如果这种联系可以确定使用很容易衡量的生物标志物在早期阶段,它将提供独特的机会来开发早期检测和管理风险因素对VI和CIM在所有年龄组。
这个研究课题要求原始论文,研究协议,思想实验和综合评价作为未来的研究基础探索潜在的眼科学和神经科学的预测或预期的神经和眼科的情况。预计提交手稿将帮助小说技术和方法论的发展。
本研究主题欢迎文章关注但不限于下列主题:
-问卷调查研究:广泛包括横向纵向连接中的问卷调查研究,结合模式的神经递质,标记、生物标记、指数和措施与CIMs的眼部疾病。
-脑成像技术:研究成果,特别是连接/从不同的角度探索眼部疾病的脑成像技术。
——比较和合成研究:研究成果,特别是比较/标记的综合模式,生物标志物,指数和眼部疾病的措施与中枢神经系统的神经递质和措施模式问题在不同的年龄/性别团体和/或(ab)精神正常(如老年痴呆症、帕金森等)。机械和假设/理论论文。
六世和CIM分享许多风险因素如血管和医学疾病,年龄、缺乏运动、等;常见的后果如瀑布,功能下降,生活质量的恶化,死亡率。许多类型的VI和CIM,同时共同因素和病理生理的过程。例如,年龄相关性黄斑变性与老年痴呆症和帕金森病有关。
纵向和品行端正的荟萃分析结果明确显示六世和CIM之间存在双向关系。然而,这两个研究只关注视力(使用早期治疗糖尿病性视网膜病变研究图表),和认知状态(使用细微精神状态检查(MMSE)和其他视觉组件(对比敏感度等立体视力、色觉、和视觉幻觉)并不包括在内。
考虑到大脑和眼睛的神经组织来自同一胚胎胚芽层,这些器官的发育异常的巧合并不奇怪。最近发现一些特定的水通道蛋白(AQP)区域功能发展斑马鱼眼透镜的折射率。在人类中,特定的屈光不正与一些特定的CIMs相关联。鉴于此,原则上,没有定性差异的aqp视觉系统和中枢神经系统,早期收购这些以及类似的模式容易/可衡量的眼部标记/生物标志物和指数将提供一个早期诊断脑疾病的新一代生物技术(反之亦然),与高灵敏度/精密/准确性和成本效益。
如果双向关系中存在不同类型的VI和不同类型的CIM,如果这种联系可以确定使用很容易衡量的生物标志物在早期阶段,它将提供独特的机会来开发早期检测和管理风险因素对VI和CIM在所有年龄组。
这个研究课题要求原始论文,研究协议,思想实验和综合评价作为未来的研究基础探索潜在的眼科学和神经科学的预测或预期的神经和眼科的情况。预计提交手稿将帮助小说技术和方法论的发展。
本研究主题欢迎文章关注但不限于下列主题:
-问卷调查研究:广泛包括横向纵向连接中的问卷调查研究,结合模式的神经递质,标记、生物标记、指数和措施与CIMs的眼部疾病。
-脑成像技术:研究成果,特别是连接/从不同的角度探索眼部疾病的脑成像技术。
——比较和合成研究:研究成果,特别是比较/标记的综合模式,生物标志物,指数和眼部疾病的措施与中枢神经系统的神经递质和措施模式问题在不同的年龄/性别团体和/或(ab)精神正常(如老年痴呆症、帕金森等)。机械和假设/理论论文。
关键字:中枢神经系统,近视、远视、视觉系统、老年痴呆、精神分裂症、老年痴呆症、青光眼、认知、老化
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。
