髓白色板牙功能和相关疾病

在中枢神经系统(CNS),有髓神经纤维使快速有效转导跳跃式传导的电子信号。少突胶质细胞是中枢神经系统的髓鞘细胞在开发和在成年。他们从一个复杂的结果,控制激活的过程,少突细胞祖细胞的增殖、迁移和分化(信息公开化)发芽的利基市场的中枢神经系统。然而,在脱髓鞘疾病的患者,如多系统萎缩(MSA)和Krabbe疾病、少突胶质细胞的损失导致脱髓鞘和大脑,尤其是小脑,功能障碍。因此,髓鞘形成的见解机制和少突细胞在生理条件下发展,脱髓鞘和remyelination在病理条件下,进一步探索治疗目标是很重要的。

领域的发展中大脑和髓鞘相关疾病快速增长在过去的几十年。这个主题的重要性凸显了当前研究把注意力少突细胞发展的重要作用和髓鞘形成早期大脑发育。此外,机制等病理过程中断的髓磷脂与Krabbe疾病发展新出生的婴儿,或成熟少突细胞的死亡在多发性硬化症和多系统萎缩也吸引了大量的关注。在本研究课题中,我们鼓励研究人员描述小说的洞察力发现向少突细胞和髓鞘的进步发展的早期发展大脑白质脱髓鞘的机制和脑功能障碍在神经退化。我们也欢迎贡献,研究这部小说对髓鞘疾病治疗方法。

这个话题关注,但并不局限于研究:
•新发现集中在早期发展的大脑或脊髓白质。

•专注于髓鞘的形态和病理研究少突细胞发展任何神经退行性疾病的早期或晚期阶段。

•白质功能障碍的分子机制在多发性硬化症、多系统萎缩,Krabbe疾病或其他相关疾病。

•小说对髓鞘疾病治疗方法。

•髓鞘破坏神经发育障碍。

我们欢迎提交即所有类型的文章。原始研究,审查、方法和视角。