说明通过瀑样自闭症谱系障碍的遗传学

自闭症谱系障碍(ASD)的临床异质性劳作的过程映射基因型和表型之间的关系。数以百计的ASD-associated基因的研究显示它们对大脑发育的影响通过改变分子途径的过程,如神经发生和皮质的发展,突触可塑性和神经功能。因此,很难找到一个统一的生物学因素,将解决所有自闭症基因在这种异构的特点人口。瀑样已经证明是一个强大的工具为体外正常以及扰乱了大脑发育的研究。通过特定基因编辑或改变分子途径,通过使用瀑样,3 d细胞模型的前景明确特定基因成分的影响大脑发育异常的病因及其参与ASD,发达国家为了向发展中基于分子诊断治疗。

这个话题,我们想概括基因表达谱,转录组,ASD的表观基因组,以及疾病动态以及其他神经发育障碍(ndd)自闭症谱系障碍共病的临床表现是通过使用瀑样。我们将讨论瀑样的开发和应用在自闭症的研究中,他们使用潜在的药物开发,以及其使用的局限性。

我们欢迎任何类型的手稿的杂志;研究文章,简短的研究文章,评论,和迷你评论但不限于下列主题:

·瀑样在识别中的应用遗传变异的分子导致自闭症

·挑战和技术的进步为研究自闭症和ndd瀑样

·翻译研究和潜在的使用作为一个自闭症的药物开发模型

关键字:自闭症、瀑样模型系统、疾病机制、基因

重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。