探索遗传变异、药物反应、胃肠道功能紊乱之间的交互和其他疾病

胃肠疾病正在增加在世界范围内的流行,占重要的医疗保健费用。多个因素,包括遗传、生活方式。环境和药理因素,已经被证明是参与胃肠疾病的发病机制。患者患有胃肠道功能紊乱,证据表明,遗传变异强烈影响药物的响应能力。然而,许多先前的研究没有考虑到潜在的疾病特征及其交互影响药效学和药物动力学的复杂疾病。因此,这些地区的调查有可能产生新的见解胃肠道疾病的发病机制,并提供有效的药物选择。

一个大量的基因组测序技术和数据出现,帮助识别与复杂疾病相关的遗传标记和预测药物反应。特别是,更多的研究者关注疾病,如慢性胃肠道疾病之间的关系和其他障碍(e。g免疫系统疾病、神经系统疾病和恶性肿瘤),探讨其潜在并发症。通过使用基因变异作为辅助变量,这种新兴研究极大提高我们对复杂疾病的遗传基础的理解,和小说药理的发展目标。这些小说资源提供重要支持,并允许探索遗传变异,药物反应,胃肠疾病和其他疾病之间的交互。

本研究课题旨在展示最新的调查结果和未来方向的遗传变异,药物反应,胃肠疾病之间的相互作用和它们相关的疾病。

潜在的主题包括,但不限于以下:

•Multi-omics方法识别小说药理靶点和药物反应,胃肠疾病和有效性。
•药理胃肠疾病的诊断和预后的目标。
•体外目标预测和体内疗效(药物吸收和消除等)实验在胃肠疾病。
•新方法或算法探索胃肠疾病和其他疾病之间的交互
•胃肠疾病的新风险因素和潜在的并发症
•遗传机制,药物的作用模式,系统的研究开发和胃肠疾病的进展