预测生物标志物对系统性或联合治疗不可切除的肝细胞癌

肝细胞癌(HCC)是癌症死亡的第三大主因,慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个关键因素。对于不可切除的肝细胞癌,大多数患者现在的中级或高级阶段肝癌(BCLC B和C),这需要化疗,radioembolization或全身治疗。2020年,结合atezolizumab加贝伐单抗比一线索拉非尼在不可切除的肝细胞癌,与这个预期寿命增加了一倍多。目前,仅靶向制剂(例如,索拉非尼,Lenvatinib)和靶向制剂结合PD-1抑制剂(例如,atezolizumab +贝伐单抗,carrelizumab + apatinib)都是推荐的一线治疗先进的肝癌。

此外,全身和局部区域的新组合治疗也成为不可切除的肝细胞癌的一个新的学术热点。先前的研究表明,TACE-apatinib肝动脉化疗栓塞治疗减少了50%死亡率而单独与宏观血管侵犯不可切除的肝细胞癌。然而,我们仍然不知道哪个组的患者将受益于这些系统性疗法或它们的组合。预测生物标记或模型(例如,CRAFITY分数)迫切需要确定选择合适的患者。

我们欢迎提交的原始研究、审查和迷你评论文章、方法、和系统评价,包括但不限于以下:

1。生物标志物或预测模型的治疗(转换)/新辅助治疗基于系统性或联合治疗。
2。预测标记有效性的系统性或联合治疗作为一线治疗。
3所示。探索预测标记顺序后的二线治疗标准的一线治疗。

请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。