关于这个研究课题
线粒体中扮演这两个角色不仅作为一种能源动力电池工厂活动,但也被认为是重要的细胞活动的中心。他们参与许多细胞生理活动,如细胞分化、细胞发育,细胞信息沟通等等。越来越多的证据表明异常的线粒体,包括它的质量,功能,无力生产、形态、结构在细胞或数字,都是高度相关的细胞衰老。心血管系统最重要的是,组织能源需求高,非常怀疑体内线粒体功能障碍。因此,一个健康的线粒体维护网络是至关重要的对心血管功能和病理适应压力。
本研究课题的目的是讨论线粒体的关系维护和心血管老化和潜在的干扰通过改善细胞线粒体质量减轻心血管老化。
本文研究课题欢迎各种类型,包括但不限于以下主题:
——受损的线粒体生物起源的潜在作用在心血管老化的进程,其中可能包括线粒体蛋白质的生产、加工和进口。
——线粒体质量控制异常的贡献心血管老化,涉及ubiquitin-proteasome系统功能障碍和展开的蛋白质反应的线粒体,线粒体-核压力反应,线粒体DNA损伤和修复。
——mitophagy的潜在影响和机制障碍和线粒体融合与分裂不平衡对心血管老化。
——线粒体易位的可能的生物学功能,包括细胞外线粒体和mitochondrial-derived货物在心血管老化,这一过程可以作为细胞外免疫清除,循环或转移到其他细胞和组织。
——线粒体膜结构变化的潜在贡献心血管老化。
——从线粒体代谢产物的监管角色心血管老化。
——潜在的干预策略针对线粒体改善心血管老化。
——卡路里限制的可能的功能和机制和昼夜节律在线粒体功能障碍派生心血管老化。
本研究课题的目的是讨论线粒体的关系维护和心血管老化和潜在的干扰通过改善细胞线粒体质量减轻心血管老化。
本文研究课题欢迎各种类型,包括但不限于以下主题:
——受损的线粒体生物起源的潜在作用在心血管老化的进程,其中可能包括线粒体蛋白质的生产、加工和进口。
——线粒体质量控制异常的贡献心血管老化,涉及ubiquitin-proteasome系统功能障碍和展开的蛋白质反应的线粒体,线粒体-核压力反应,线粒体DNA损伤和修复。
——mitophagy的潜在影响和机制障碍和线粒体融合与分裂不平衡对心血管老化。
——线粒体易位的可能的生物学功能,包括细胞外线粒体和mitochondrial-derived货物在心血管老化,这一过程可以作为细胞外免疫清除,循环或转移到其他细胞和组织。
——线粒体膜结构变化的潜在贡献心血管老化。
——从线粒体代谢产物的监管角色心血管老化。
——潜在的干预策略针对线粒体改善心血管老化。
——卡路里限制的可能的功能和机制和昼夜节律在线粒体功能障碍派生心血管老化。
关键字:心血管老化、线粒体功能障碍、机制、发病机理
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。