关于这个研究课题
现代社会的生活方式已经改变了育龄模式。女性生殖寿命和卵母细胞的寿命得到了更多的关注,然而,衰老的雄性配子也值得关注。年龄的影响精子的认知健康的后代点燃兴趣公布潜在的遗传和表观遗传传输,可能对人类进化的问题。的比例明显高于男性现在有孩子在50年代,已与风险增加精子基因组的结构和功能改变。父亲的先进的年龄与胎儿畸形有关,以及神经行为的发生和代谢障碍的后代。
本研究课题旨在探讨衰老过程对精子遗传或表观遗传质量和男性生育能力,考虑到后代健康逆境可以开发,以及相关的社会方面,也在这一领域。
越来越多的证据表明,在精子DNA呈现结构性变化,如增加破碎DNA链和protamination水平增加,这意味着精子打包量较低的保留了组蛋白,一个重要的表观遗传标记对胚胎早期发育,可能导致孕体的遗传和表观遗传的改变。在45岁的时候,第一个生产性激素下降的症状可能出现在男性,通常伴随着降低精液质量和降低体外受精的成功。另一方面,减少线粒体功能和破坏精子DNA完整性已观察到男人40岁以上,这可能代表健康损害子孙后代。父亲一般地传播改变遗传和表观遗传特征获得了一生中一直在使用全基因组测序的技术调查,染色质免疫沉淀反应测序(ChIP-Seq)和生物信息学数据库。开始展开并确定哪些变更是由老年人精子和跨代通过甲基化资料,核心蛋白保留,和小非编码RNA的内容,需要更多的研究来进行人类或动物。非侵入性的前概念上的治疗选项可以防止不良生殖结果由年龄引起精子也被探索。
我们欢迎提交评论,原始研究,系统评价关于父亲的年龄,国米和继代继承机制,和策略防止继承了不必要的逆境与年龄相关的雄性配子,上市但不限于以下:
•岁精子DNA稳定和修复
•起源和精子遗传或表观遗传损伤的机制
•质量示踪剂老化精子平易胚胎的健康
•国际米兰和继代表观遗传改变由老年人精子
•岁精子在辅助生殖的影响结果
•开发新车型的生殖衰老
•治疗干预措施对基因组和外遗传性质量衰变
•转化的影响老年精子:生物和社会的方法
本研究课题旨在探讨衰老过程对精子遗传或表观遗传质量和男性生育能力,考虑到后代健康逆境可以开发,以及相关的社会方面,也在这一领域。
越来越多的证据表明,在精子DNA呈现结构性变化,如增加破碎DNA链和protamination水平增加,这意味着精子打包量较低的保留了组蛋白,一个重要的表观遗传标记对胚胎早期发育,可能导致孕体的遗传和表观遗传的改变。在45岁的时候,第一个生产性激素下降的症状可能出现在男性,通常伴随着降低精液质量和降低体外受精的成功。另一方面,减少线粒体功能和破坏精子DNA完整性已观察到男人40岁以上,这可能代表健康损害子孙后代。父亲一般地传播改变遗传和表观遗传特征获得了一生中一直在使用全基因组测序的技术调查,染色质免疫沉淀反应测序(ChIP-Seq)和生物信息学数据库。开始展开并确定哪些变更是由老年人精子和跨代通过甲基化资料,核心蛋白保留,和小非编码RNA的内容,需要更多的研究来进行人类或动物。非侵入性的前概念上的治疗选项可以防止不良生殖结果由年龄引起精子也被探索。
我们欢迎提交评论,原始研究,系统评价关于父亲的年龄,国米和继代继承机制,和策略防止继承了不必要的逆境与年龄相关的雄性配子,上市但不限于以下:
•岁精子DNA稳定和修复
•起源和精子遗传或表观遗传损伤的机制
•质量示踪剂老化精子平易胚胎的健康
•国际米兰和继代表观遗传改变由老年人精子
•岁精子在辅助生殖的影响结果
•开发新车型的生殖衰老
•治疗干预措施对基因组和外遗传性质量衰变
•转化的影响老年精子:生物和社会的方法
关键字:父亲年龄、生殖衰老、治疗性干预,遗传和表观遗传继承,精子DNA结构,后代
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。