化学生物学驱动的药物发现和治疗设计

化学生物学的最新发展，包括化学蛋白质组学和编码化学库，新型小分子探针/标记成像和分析，以及新的生物正交反应系列已成为生命科学的前沿学科。雷竞技rebat他们中的许多人被用作药物研发的有力工具。另一方面，药物化学和治疗学设计的新趋势，如靶向蛋白降解剂(PROTACs和分子胶)和共价弹头药物，促进了化学生物学的革新。化学生物学和药物发现之间的联系越来越紧密，一个新出现的事实是，越来越多的药物研究人员正在从化学生物学的进展中获得灵感，并参与化学生物学驱动的药物发现。从化学生物学的完美特性出发，探讨尖端化学生物学如何帮助药物发现和治疗设计的发展具有重要意义。

传统的药物开发几乎完全集中在直接控制蛋白质活性来治疗疾病。然而，基于活性的药物发现通常面临脱靶效应或非药物性问题。21世纪以来，化学生物学家发明的新工具在一定程度上改变了发现新药物和治疗方法的工作流程，包括变构蛋白调节剂、DNA编码化学文库(DECL)、靶向蛋白降解剂(PROTACs和分子胶)等。本研究课题的目标是涵盖与激发药物发现的化学生物学最新研究创新相关的所有方面。新型化学生物学工具，如探针和修饰反应，成像和分析平台，以及新建立的化学生物学原理和工作模型，以发现新的药物先导。此外，高度鼓励使用先进的表征(冷冻电子显微镜)或计算模块(特别是机器学习和人工智能)提出药物设计的新机制和潜在的化学生物学过程。

我们欢迎原创研究、回顾、迷你回顾和观点文章，主题包括但不限于:
•分子工具，包括用于蛋白质和核酸的新型染料和标签，用于构建药物先导的模块化部分，用于药物靶标识别的生物正交反应和蛋白质修饰。
•用于目标捕获和确定的化学生物学平台，用于药物先导的共价弹头的设计和应用，用于构建酶变构调节剂的小分子工具。
•化学生物学的进步如何改变传统的基于结构和计算机辅助的药物设计。新的见解和新的趋势。
设计和合成靶向蛋白质降解系统，如蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs)，分子胶，伴侣介导的蛋白质降解(CHAMP)，溶酶体靶向嵌合体(LYTACs)等。
•生物大分子疗法，核酸药物，适体，纳米疫苗，基于crispr的疗法。
•纳米疗法，靶向光热和化学动力学治疗，用于多模态成像和指导手术的分子和纳米尺度工具。

关键字:药物发现、化学生物学、治疗学、纳米医学、变构调节剂、激酶抑制剂、共价战斗部、生物正交反应、化学蛋白质组学、适体、核酸药物、蛋白质降解剂、多模式成像、治疗学、DNA编码

重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内，如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段，Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。