生物标志物的诊断、预后和预测自身免疫和遗传视神经疾病

自身免疫性视神经炎和世袭视神经疾病,包括伯世袭视神经病变(LHON)和常染色体显性视神经萎缩(ADOA),都是具有挑战性的诊断和治疗在临床实践中。在过去的十年中,小说体液体生物标志物的检测和识别,包括水通道蛋白4-IgG抗体(AQP4-Ab)和髓少突细胞glycoprotein-IgG抗体(MOG-Ab),以及小说在核基因突变,如OPA1 PRICKLE3, DNAJC30,明显促进了我们的了解病因,发病机制,自身免疫性视神经炎的预后和世袭视神经疾病。不幸的是,上述生物标志物的积极成果自身免疫性视神经炎病例和世袭视神经病变嫌疑人仍然不够高。因此,更多关于当前的调查和其他潜在的新颖的体液,遗传,和成像生物标志物需要做进一步评估诊断,预后和预测自身免疫和遗传视神经疾病。

本研究课题旨在收集最新进展在基础和临床调查体液,遗传,和光学成像生物标记为自身免疫和遗传疾病,尤其是小说的探测和识别生物标记显示在临床翻译概率。我们希望目前的诊断的最新进展,预测,预报自身免疫和遗传视神经疾病,包括但不限于,脱髓鞘视神经炎,多种的视神经病变,LHON ADOA, Wolfram综合症和其他罕见的常染色体隐性视神经萎缩。

本文研究课题欢迎提交下列类型:原始研究,简短的研究报告,临床试验研究和审查,包括但不限于:

探测和识别的新型生物标志物为自身免疫性视神经炎和世袭视神经病变
——体液生物标志物为自身免疫性视神经炎和世袭视神经病变
——基因生物标记为自身免疫性视神经炎和世袭视神经病变
——辐射或眼科影像生物标志物为自身免疫性视神经炎和世袭视神经病变
——生物标志物的分子机制的发展与进化自身免疫性视神经炎和世袭视神经病变