关于本课题
由于抗生素药物的过度使用和滥用以及新药开发的缺乏,抗生素耐药性已经在全球范围内构成了重大的临床威胁。如果不采取行动,到2050年,抗生素耐药性每年可能导致1000万人死亡,因为耐药细菌正在世界各地迅速出现。应对多重耐药细菌引起的感染应采取措施。
面对这种情况,通过先进的方法振兴现有抗生素,重新利用现有fda批准的药物,激发其抗菌能力,通过生物合成基因簇的基因组挖掘,发现并合成新的抗生素具有至关重要的意义。通过这种方式,我们可以为多种耐药细菌引起的感染提供大量的抗菌素资源库。
在本研究课题中,我们欢迎提交原始研究、简要研究报告、综述、小型综述和方法文章,涵盖但不限于以下子主题:
1.复活/协同现有抗生素对抗多药耐药细菌的方法
2.药物再利用以获得fda批准的药物的抗菌能力;
3.通过生物合成基因簇的基因组挖掘,发现或合成新型抗生素;
4.新型基因组挖掘方法应用于抗生素开发
5.识别产生抗菌产品的新型生物合成基因簇的综合方法。
面对这种情况,通过先进的方法振兴现有抗生素,重新利用现有fda批准的药物,激发其抗菌能力,通过生物合成基因簇的基因组挖掘,发现并合成新的抗生素具有至关重要的意义。通过这种方式,我们可以为多种耐药细菌引起的感染提供大量的抗菌素资源库。
在本研究课题中,我们欢迎提交原始研究、简要研究报告、综述、小型综述和方法文章,涵盖但不限于以下子主题:
1.复活/协同现有抗生素对抗多药耐药细菌的方法
2.药物再利用以获得fda批准的药物的抗菌能力;
3.通过生物合成基因簇的基因组挖掘,发现或合成新型抗生素;
4.新型基因组挖掘方法应用于抗生素开发
5.识别产生抗菌产品的新型生物合成基因簇的综合方法。
关键字:药物再利用,新型抗菌药物的开发,基因组挖掘,与抗生素的协同作用,生物合成基因簇
重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。