精密医学对急性髓系白血病(aml)

如今,急性髓系白血病(AML)仍然是一个疾病预后不良,尤其对老人、病人体验复发或难治性标准治疗,对于病人港口特定的分子变化。翻译的巨大生物知识,我们在过去的几十年中是对下一步的优化治疗AML的并最终治愈。近年来,各种各样的药物,可以在一个特定的分子mechanims(目标),提供新的治疗AML的承诺。领域扩张与小说多通道疗法结合小分子抑制剂,抗体,hypomethylating代理,化疗和免疫干预(包括同种异体移植)。因此,精密医学进步在AML的模型,提出了定制医疗根据患者的一组中,而不是one-drug-fits-all模型,考虑到健身,准确评价AML的生物学,和优化的预期疗效患者治疗的水平。

AML的不同生物学,以及不同适应症治疗和治疗方法的不同功效,规定特定的方法。精密医学是高价值的尊重;然而,有一种强烈的需要丰富可用的数据的有效和实用主义的利用上述方法,特别是随着人口纳入临床试验通常只是一个温和的病人由于严重的临床条件经常防止AML患者纳入临床研究。

这个研究课题的范围将呈现新的研究和数据在AML的精密医学,特别是在biomarker-guided干预措施,综合疗法,治疗基于表型、基因组学、体外诊断、并发症、临床和真实的数据。特别是,我们希望收到提交包括数据处理:
——精密医学的活动在一个明确的子集,包括生物、数据转化,病人或临床反应的决定因素,数据选择由于健身或其他特征。
——治疗性干预的最佳组合,包括综合疗法,即供体淋巴细胞和靶向制剂的组合或hypomethylating代理和小分子抑制剂。
——干预的最优序列,即最大化的治疗方法通过裁剪intensiy治疗病人的临床状态和反应的可能性。
集将包括严格的高质量的实际数据的分析,初步的临床试验,subanalyses,荟萃分析,无论正面或负面的结果,结合专家意见和评论文章提到的话题。

请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。

乔凡尼马可尼收到辉瑞的谢礼,Servier阿斯特拉,Menarini / Stemline;研究Abbvie的支持,阿斯利康,辉瑞。

克里斯蒂娜Papayannidis收到辉瑞的谢礼,安进公司和诺华公司。