平移内耳疗法的交付方法

尽管广泛研究潜在的治疗听力障碍,目前没有药物或生物干预批准听力损失(HL)。霍奇金淋巴瘤可能造成深远的先天性或感音神经性赤字,特点是变性的感觉毛细胞,初级听觉神经元和突触连接头发细胞——带状突触。研究在过去二十年中已大大改进我们的理解的细胞和分子机制,导致不同形式的霍奇金淋巴瘤,但同时也带来了各种创新的治疗策略,包括药物、基因和细胞治疗。其发展受到了内耳的孤立的解剖位置和blood-labyrinth屏障的存在(BLB),要求药物通过跨多个组织障碍。这些特性导致创新方法允许本地交付特定内耳,这并不总是适合人类。

系统性的管理可以被认为是小分子,便于重复治疗,也挑战由于潜在的副作用和穿过BLB困难。BLB能显著防止有效的药物渗透进入内耳在适当的浓度。为了克服这些问题,当地交付在中间(我)或内耳(IE)可以考虑。最常见的和转化方法transtympanic管理,实现更高浓度的药物,我将扩散到IE,即使经过几个组织障碍,包括圆形窗口膜。基因和细胞治疗,药物在某些情况下,直接交付即是必需的,通过intracochlear注射或输液。

我们的目标是提供一个完整的概述行政管理路线开发为临床前研究和阐明其中,那些可以平移到诊所。原始研究论文和评审下列哪地址广泛的主题,但不限于,,因此,欢迎:

——政府的路线,可以在临床前模型用于听力障碍的治疗
——当地交付我IE,包括创新方法,用于临床前动物模型(我admininistration: Transtympanic注入——单或重复——或者我输液;即交付intracochlear注射或输液——canalostomy cochleostomy或圆形窗口)
——新兴方法向新兴治疗的安全有效剂量的化合物,包括适当的配方
——给药途径相关的治疗:小分子、大分子、生物制品、基因和细胞治疗
——转化潜力的交付方法用于临床试验的病人临床前动物模型
——病人的交付方法,研究听力损失,在人工耳蜗植入手术的机会

纳尔特博士流行是在CILcare首席运营官。其他主题编辑器声明没有利益冲突,研究课题。