药物基因组学在解决健康差异的作用:路径,承诺,和障碍

尽管快速发展基因技术检测疾病风险的能力,优化疾病管理,利用基因组信息来改善健康差异的地区缺医少药人群仍然是一个巨大的研究和实施的必要性。治疗反应的高变异性显著可能导致的健康差异观察选择数量,导致不成比例的患病率。虽然遗传学等风险因素,可以影响疾病责任在一些人群中,策略使用遗传信息告知最优疾病management-maximizing效益和最小化风险也随人口。最近,健壮的一直努力证明药物基因组学在裁剪疗法的效用,但有一个缺乏研究药物基因组学在解决健康差异的作用。药物基因组学是一个健壮的理论框架来提高卫生保健供给;然而,这个工具没有被广泛采用的操作框架减少健康差异。

我们的目标是挑战药物基因组学利益相关者分享他们的观点的作用药物基因组学在改善健康差异和促进卫生公平。这个专题将提供一个平台来分享真实的壁垒,主持人完全获得药物基因组学的好处。显示的作用药物基因组学在改善卫生公平的背景下为缺医少药的人群提供一个更好的理解的挑战,拓宽获取药物基因组学研究和实现。挑战在药物基因组学翻译成常规临床实践仍然存在,本专题的主要目标是允许参与者提供一个平衡的方法采用这个工具解决重大公共卫生问题的重要的健康差异。

药物基因组学体制层面上尚未充分探讨应对真实世界的挑战影响公共卫生之间的差距。广泛采用药物基因组学作为一个操作框架优化人口健康和减少负担的健康差异需要进一步探索适当的使用药物基因组学信息作为公共卫生的工具。

本研究课题的目的是提供一个收集的论文将评估药物基因组学的研究和实现,解决健康差异和提高股票获得药物基因组学研究和实现。我们鼓励作者提供原始研究,回顾,本文系统回顾,和病例报告文章侧重于以下主题,包括但不限于:

——小说基因对疾病风险或治疗结果在不同人口

——药理遗传学研究在不同人群中,尤其是弱势群体,包括研究复制之前的遗传关联

——研究表明健康差异的基因联系

——现实世界的挑战,实现药物基因组学与缺医少药人群临床实践

——目标实现的研究证明使用药理遗传学临床决策支持改善治疗结果

——成本效益研究评估使用的测试与标准的护理

——公共卫生影响与药物基因组学相关的实现

——关键利益相关者对药物基因组学的知识和信仰及其临床效用