关于这个研究课题
糖蛋白和其他glycoconjugates,比如那些出现在病毒信封,癌细胞表面,和细菌glycoconjugate疫苗,可以作为有效的抗原。通常,这些抗原处理,由专业的抗原递呈细胞(APC)对T细胞。交互glycoconjugate加载MHC的B细胞和t细胞与B细胞受体以及共受体刺激抗原B细胞并导致B细胞抗体生产浆细胞的分化和记忆B细胞。碳水化合物如何影响免疫反应半个仍然只是部分理解。虽然已经取得了重大进展在处理这些重要的抗原,抗原周围的细节表示和一代的细胞和体液反应仍不完全定义。整个过程似乎影响大小的糖类和non-saccharidic半个的抗原。等物理化学特性,整体组成、配置和适应MHC槽,在其他特征可能影响这些glycoconjugate派生实体的工具有效地影响免疫反应,正面和负面。抗原的关系处理、抗原呈递抗原掩蔽,辅助T细胞的激活,细胞毒性T细胞、B细胞,生成的记忆B细胞和浆细胞仍然是难以捉摸的。
这个研究课题的重点在于抗原加工、演讲,和免疫反应glycoconjugate抗原刺激科学界提交手稿的性质有关,这种抗原,容纳glycoconjugate抗原MHC和t细胞受体,结构特征识别的范围等抗原以及他们如何处理,糖类的位置和方向的影响质量的表示和下游事件和这些品质可能如何影响成功的交互或不匹配可能导致抗原掩蔽。这些和其他地区关于处理和免疫反应的抗原区域需要进一步调查。
通过抗原糖蛋白结构数据库继续被填充。抗体数据库扩大范围的目标抗原和链接结构和其他特征信息为便于访问。强大、质量等敏感分析spectrometry-based工作流现在可以描述抗原网站和糖基化定义站点入住率,异构性问题,和多糖亚型以及识别抗原在细胞加载。这些先进的和其他尖端和传统技术将增加我们对这些事件的理解,应该允许一个更深的理解的免疫反应,导致更好的理解这些过程并告知疫苗和药物开发人员识别相关的目标。
本研究课题的目的是收集最近和小说研究领域的糖蛋白和glycoconjugate抗原加工、演示和免疫反应。我们欢迎人员提供原始研究,简要的研究报告,回顾和本文的文章。感兴趣的主题包括但不限于以下:
•结构分析的糖肽抗原MHC I和II和相关化合物。
•Glycoconjugate处理抗原递呈细胞”
•交互特征明显的MHC I和MHC II抗原识别和后续加载信号事件导致激活T细胞。
•下游与同源b细胞活化辅助细胞的相互作用
•定义的结构化学和糖类合成glycoconjugates抗原处理的研究和/或作为候选疫苗。
•Glycoconjugate加工和下游影响免疫系统的分支
这个研究课题的重点在于抗原加工、演讲,和免疫反应glycoconjugate抗原刺激科学界提交手稿的性质有关,这种抗原,容纳glycoconjugate抗原MHC和t细胞受体,结构特征识别的范围等抗原以及他们如何处理,糖类的位置和方向的影响质量的表示和下游事件和这些品质可能如何影响成功的交互或不匹配可能导致抗原掩蔽。这些和其他地区关于处理和免疫反应的抗原区域需要进一步调查。
通过抗原糖蛋白结构数据库继续被填充。抗体数据库扩大范围的目标抗原和链接结构和其他特征信息为便于访问。强大、质量等敏感分析spectrometry-based工作流现在可以描述抗原网站和糖基化定义站点入住率,异构性问题,和多糖亚型以及识别抗原在细胞加载。这些先进的和其他尖端和传统技术将增加我们对这些事件的理解,应该允许一个更深的理解的免疫反应,导致更好的理解这些过程并告知疫苗和药物开发人员识别相关的目标。
本研究课题的目的是收集最近和小说研究领域的糖蛋白和glycoconjugate抗原加工、演示和免疫反应。我们欢迎人员提供原始研究,简要的研究报告,回顾和本文的文章。感兴趣的主题包括但不限于以下:
•结构分析的糖肽抗原MHC I和II和相关化合物。
•Glycoconjugate处理抗原递呈细胞”
•交互特征明显的MHC I和MHC II抗原识别和后续加载信号事件导致激活T细胞。
•下游与同源b细胞活化辅助细胞的相互作用
•定义的结构化学和糖类合成glycoconjugates抗原处理的研究和/或作为候选疫苗。
•Glycoconjugate加工和下游影响免疫系统的分支
关键字:糖肽、糖基化疫苗、病毒、癌症、抗体,抗原呈递细胞,主要Histocompatability复杂
重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。