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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年5月31日

我们生活在一个时代的认识传染病和病原体的传播比以往任何时候都更加突出。然而,盖过了全球病毒大流行,似乎感染的细菌来源一直被忽视。在全球范围内,增加了因呼吸道疾病的抗生素处方,我们进一步快速进入一个世界,抗生素将会完全无效。

此外,细菌对抗生素产生耐药性,不仅他们还可以克服的致命影响抗菌剂通过增长保护聚合物基体,所谓的生物膜。这些结构化的保护细菌社区称为“适应性阻力”,提出了发挥主要作用在减少抗生素治疗的有效性。细菌生物膜的增长会导致多达1000倍增加阻力对大多数抗菌药物和biofilm-associated感染往往会导致高发病率和许多慢性疾病。

大量的新的潜在的策略来抵御抗菌素耐药性和biofilm-forming细菌已经研究了几十年,尽管我们已经看到有前途的方法,实现了没有人到诊所。有前途的新颖的化合物包括,但不限于,肽,天然产品,聚合物,噬菌体,以及各种不同的酶降解细胞外基质成分。

本研究课题旨在解决以下(但不是独家)最近在这个领域的问题:
——是什么导致化合物的发现和开雷竞技rebat发的新领域,积极目标生物膜和杀死细菌生物膜内?
——有什么新发展基于组合疗法和多远他们进入诊所吗?
——有新颖的基于纳米技术的系统,可以结合使用抗生素或其他抗菌素的目标细菌吗?
-对生物膜感染抗生素可能有用的组合/减少阻力?
有计算方法,会导致新的化合物同时针对抗菌素耐药性和生物膜?
——做新药的发现有可能采取行动对抗生物膜与其他化合物协同潜力是什么?
——有新的天然抗菌素显示联合治疗的承诺吗?

关键字:抗生素抗菌素耐药性,生物膜,Antibiofilm,协同作用,组合,纳米


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

我们生活在一个时代的认识传染病和病原体的传播比以往任何时候都更加突出。然而,盖过了全球病毒大流行,似乎感染的细菌来源一直被忽视。在全球范围内,增加了因呼吸道疾病的抗生素处方,我们进一步快速进入一个世界,抗生素将会完全无效。

此外,细菌对抗生素产生耐药性,不仅他们还可以克服的致命影响抗菌剂通过增长保护聚合物基体,所谓的生物膜。这些结构化的保护细菌社区称为“适应性阻力”,提出了发挥主要作用在减少抗生素治疗的有效性。细菌生物膜的增长会导致多达1000倍增加阻力对大多数抗菌药物和biofilm-associated感染往往会导致高发病率和许多慢性疾病。

大量的新的潜在的策略来抵御抗菌素耐药性和biofilm-forming细菌已经研究了几十年,尽管我们已经看到有前途的方法,实现了没有人到诊所。有前途的新颖的化合物包括,但不限于,肽,天然产品,聚合物,噬菌体,以及各种不同的酶降解细胞外基质成分。

本研究课题旨在解决以下(但不是独家)最近在这个领域的问题:
——是什么导致化合物的发现和开雷竞技rebat发的新领域,积极目标生物膜和杀死细菌生物膜内?
——有什么新发展基于组合疗法和多远他们进入诊所吗?
——有新颖的基于纳米技术的系统,可以结合使用抗生素或其他抗菌素的目标细菌吗?
-对生物膜感染抗生素可能有用的组合/减少阻力?
有计算方法,会导致新的化合物同时针对抗菌素耐药性和生物膜?
——做新药的发现有可能采取行动对抗生物膜与其他化合物协同潜力是什么?
——有新的天然抗菌素显示联合治疗的承诺吗?

关键字:抗生素抗菌素耐药性,生物膜,Antibiofilm,协同作用,组合,纳米


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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