乙酰肝素Sulfate-Binding蛋白质在健康和疾病

普遍表达的所有哺乳动物细胞,硫酸乙酰肝素(HS)是一个主要的和经常景观的主要组件在细胞表面,从而扮演着重要的角色在细胞信号,和交互。在细胞表面和细胞外基质,海关对其生物功能与数以百计的交互HS-binding蛋白质,包括生长因子、趋化因子、细胞因子、凝血因子,补充,酶,酶抑制剂,跨膜受体,诱饵受体,粘附分子,和矩阵的蛋白质。HS-binding蛋白质的一个独特的特性是它们在结构上高度多样化的因为HS-binding能力可以从几乎任何蛋白质折叠起来。理解HS-protein相互作用的结构基础往往是阐明一个特定的生理意义的关键HS-protein交互。

很明显,没有复杂的特定HS-protein相互作用的结构基础的理解,很难获得任何重大洞察力对海关监管的病理生理角色HS-binding蛋白质。这样的见解也很重要如果一个欲望改变HS-binding蛋白质的生物功能通过操纵HS-protein交互。在过去的十年中,已研制出许多新的生物物理和生物化学方法理解HS-protein交互。CRISPR技术的发展,转基因的HS-protein交互,通过操纵商品结构或蛋白质结构,已成为越来越多的常规工具破译HS-protein相互作用的生理意义。当前研究课题的目的是最近和有前途的研究趋势HS-protein交互的结构特征,确定HS-protein相互作用的生理意义,药理操纵HS-protein交互。

区域覆盖在这个研究课题可能包括,但不限于:

•遗传操纵HS-protein体内的相互作用

•描述HS-protein互动的新方法

•HS interactome

•治疗策略针对HS-protein交互

•描述小说HS-binding蛋白质

•HS-protein结构复杂

•识别HS-binding网站