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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年2月27日
手稿扩展提交截止日期2023年3月27日

人们越来越清楚的认识到许多癌症治疗能引起皮肤提前衰老和senescence-associated分泌表型(SASP),导致衰老相关疾病和心血管疾病(CVD)。端粒功能障碍和端粒DNA损伤引起的癌症治疗可以维持更长一段……

人们越来越清楚的认识到许多癌症治疗能引起皮肤提前衰老和senescence-associated分泌表型(SASP),导致衰老相关疾病和心血管疾病(CVD)。端粒功能障碍和端粒DNA损伤引起的癌症治疗可以维持更长一段时间和触发器持久的DNA损伤反应(DDR)数月。线粒体和核之间的相互作用在促进持续的DDR和SASP已经建议。此外,表观遗传变化,可能导致SASP endothelial-to-mesenchymal过渡,但确切的调控机制仍不清楚。重要的是,由于SASP可以损害癌症预后和心血管损伤,针对SASP在癌症患者可以在癌症幸存者理想的策略来预防心血管疾病。

本研究课题旨在揭示不仅在急性毒性,而且长期和持久的各种癌症治疗对心血管系统的影响。因为癌症治疗后癌症患者的预后显著提高,癌症治疗的长期效应对心血管系统产生重大影响的事件的整体存活率增加缺血性心脏病,高血压、心律失常、心脏功能障碍,包括心脏衰竭保存射血分数、代谢紊乱包括糖尿病、高脂血症和肥胖。因为许多不同的因素将参与开发长期的影响癌症和癌症治疗完成后,生成一个好的策略是具有挑战性的和系统性的方法来理解癌症治疗的长期效应对心血管系统。我们鼓励所有科学家和医生愿意挑战这个困难,帮助我们建立一个新的方向和策略定义如何癌症治疗可能导致持久的对心血管系统的影响就像一个“诅咒”,让我们从癌症患者擦掉这个诅咒。

所有类型的文章,包括评论文章、原始研究的文章,报告,信件编辑,短的通信,观点,和临床试验报告,将会被接受。然而,案例报告和评论文章需要表现出一些新颖的方向和方法的各个方面,分析,评估,治疗,和每一个癌症治疗引起心血管疾病的机制。

关键字:cardio-oncology癌症治疗,化疗、靶向治疗,炎症和免疫的变化


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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